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小弟最近购买了一瓶色谱纯乙腈,写着GC99.9%,不知道其纯度是否比分析纯试剂高,还是只是适用于色谱分析,纯度并不高啊,是说里面的杂质而言的,以不干扰色谱分析为准,标准不一样,一般来说,色谱纯肯定比分析纯的纯度要高吧!如果需要更高的,就买
2009年09月26日发布人:sseia42
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如果样品甲醇不溶,用什么溶剂打质谱啊?质谱的流动相常用甲醇跟乙腈,这个时候怎么办啊!,我们一般是先用微量的可溶溶剂溶解,然后再用默克甲醇大量稀释,取稀释液做质谱……这是我们实验室的方法,可能其他高手还有更好的方法!,二氯甲烷、乙酸乙
2015年11月15日发布人:双子座
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我在用HPLC做指纹图谱,流动相是乙腈-水,结果分离效果不是很好,所以我在水里面加了三氟乙酸(0.1%),再用冰乙酸调PH值为4,上次配的时候很容易就配好了,可是今天再配的时候怎么都配不好,PH值总是在1-2之间,各位大侠,谁能帮我分析
2012年01月01日发布人:redwang8181
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各位大侠啊,我公司原来配流动相都是用进口的乙腈,现在领导嫌贵要改用国产的。要我给个验证方案,本人是半路出家的,现在是毫无头绪!!只万分感谢啊!!!,换乙腈还用验证???方法没变就好啦,要是验证的话也是就要保证分析结果的准确性和稳定性
2009年08月25日发布人:TTEWEE
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前几天用安捷轮 1200测试样品,70%乙腈,柱压49-50bar,今天再做,同样比例流动相,还没开始做样,柱压升到80bar,两个小时没降下来,一直稳定在80bar,请教问题原因?每次测完都会用流动相冲半小时以上,流动相冲半小时以上
2009年11月26日发布人:ees人生无奈
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我用的是agilent 1200的 hplc,平时做的也就是化合物纯度分析,没有基质。最近发现进空白乙腈都有污染,梯度9.5min出峰。换了新的流动相、新柱子,针座也拆下来超声清洗了,污染还是没一点变化。哪位朋友有好的经验,还可能哪里污染
2009年09月17日发布人:uytdo
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和水,多环芳烃是溶解在1:1的异辛烷和正己醇中,请问有没有什么解决的办法。
(2)我的初始浓度比较大,峰面积有7千多,这个会不会也有影响,如果要稀释的话是用我的溶剂稀释比较好还是用乙腈稀释比较好呢?最佳的出峰面积是不是应该控制在1000
2013年07月28日发布人:美丽婷婷
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做一个中间体分析 原料是醋酸甲醚 跟产品出峰紧挨着 [url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9]液相色谱[/url] 流动相换12%乙腈也没办法分开 另外原料跟产品紫外吸收
2010年11月03日发布人:uytdo
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以前我用甲醇和磷酸二氢钾基线走的很平,但峰分的不好,想试试乙腈,结果今天都走了一上午基线了还没平,呈波浪状,请各位大侠指点,最好有图看看,你可能滤头脏了,拿下来超声一下,或许管用.,你多冲冲,楼上说的有一定的道理,走时间长一点就平了,今晚
2015年05月07日发布人:happydream
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各位老师 :你们是否有使用共聚维酮 S630 VA64的经验。
一片剂产品对水分十分敏感,想用95%的乙醇做溶媒配制粘合剂,聚维酮K30吸湿性太强,担心片子在贮存中吸湿,用乙基纤维素,又影响崩解,HPMC在95%乙醇中溶解
2014年03月07日发布人:tomm