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我在用HPLC做指纹图谱,流动相是乙腈-水,结果分离效果不是很好,所以我在水里面加了三氟乙酸(0.1%),再用冰乙酸调PH值为4,上次配的时候很容易就配好了,可是今天再配的时候怎么都配不好,PH值总是在1-2之间,各位大侠,谁能帮我分析
2012年01月01日发布人:redwang8181
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各位大侠啊,我公司原来配流动相都是用进口的乙腈,现在领导嫌贵要改用国产的。要我给个验证方案,本人是半路出家的,现在是毫无头绪!!只万分感谢啊!!!,换乙腈还用验证???方法没变就好啦,要是验证的话也是就要保证分析结果的准确性和稳定性
2009年08月25日发布人:TTEWEE
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前几天用安捷轮 1200测试样品,70%乙腈,柱压49-50bar,今天再做,同样比例流动相,还没开始做样,柱压升到80bar,两个小时没降下来,一直稳定在80bar,请教问题原因?每次测完都会用流动相冲半小时以上,流动相冲半小时以上
2009年11月26日发布人:ees人生无奈
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我用的是agilent 1200的 hplc,平时做的也就是化合物纯度分析,没有基质。最近发现进空白乙腈都有污染,梯度9.5min出峰。换了新的流动相、新柱子,针座也拆下来超声清洗了,污染还是没一点变化。哪位朋友有好的经验,还可能哪里污染
2009年09月17日发布人:uytdo
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和水,多环芳烃是溶解在1:1的异辛烷和正己醇中,请问有没有什么解决的办法。
(2)我的初始浓度比较大,峰面积有7千多,这个会不会也有影响,如果要稀释的话是用我的溶剂稀释比较好还是用乙腈稀释比较好呢?最佳的出峰面积是不是应该控制在1000
2013年07月28日发布人:美丽婷婷
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做一个中间体分析 原料是醋酸甲醚 跟产品出峰紧挨着 [url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9]液相色谱[/url] 流动相换12%乙腈也没办法分开 另外原料跟产品紫外吸收
2010年11月03日发布人:uytdo
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以前我用甲醇和磷酸二氢钾基线走的很平,但峰分的不好,想试试乙腈,结果今天都走了一上午基线了还没平,呈波浪状,请各位大侠指点,最好有图看看,你可能滤头脏了,拿下来超声一下,或许管用.,你多冲冲,楼上说的有一定的道理,走时间长一点就平了,今晚
2015年05月07日发布人:happydream
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各位坛友大家好:
由于[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]通道长时间未用,有脏东西,估计是灰尘,我的柱子被堵了,用乙腈冲洗
2011年03月25日发布人:mingdongmmw
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10AT的泵用纯乙腈冲洗时单向阀里面的宝石球会吸住一头,可以,但不建议,乙腈的粘度比较大,容易把宝石球给堵了,二则乙腈的洗脱能不如甲醇强,三乙腈比甲醇要贵好几倍的。,没什么问题的,只要先把系统中的盐冲洗干净后就行。如没有冲洗干净,则就对泵有损害。
2009年09月05日发布人:maomi530
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转载
默克的色谱级甲醇和乙腈做之前还要过滤和超声吗,能否直接用啊,色谱级的可以直接用,不用过滤了.如果和其它溶液混合后会产生气泡,超声一下还是好点.,使用前超声,不要过滤,如果带脱气机连超声也不必了,脱气可以,色谱纯过滤就不用了,,不过
2013年07月26日发布人:青青子衿