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如果样品甲醇不溶,用什么溶剂打质谱啊?质谱的流动相常用甲醇跟乙腈,这个时候怎么办啊!,我们一般是先用微量的可溶溶剂溶解,然后再用默克甲醇大量稀释,取稀释液做质谱……这是我们实验室的方法,可能其他高手还有更好的方法!,二氯甲烷、乙酸乙
2015年11月15日发布人:双子座
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我在用HPLC做指纹图谱,流动相是乙腈-水,结果分离效果不是很好,所以我在水里面加了三氟乙酸(0.1%),再用冰乙酸调PH值为4,上次配的时候很容易就配好了,可是今天再配的时候怎么都配不好,PH值总是在1-2之间,各位大侠,谁能帮我分析
2012年01月01日发布人:redwang8181
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各位大侠啊,我公司原来配流动相都是用进口的乙腈,现在领导嫌贵要改用国产的。要我给个验证方案,本人是半路出家的,现在是毫无头绪!!只万分感谢啊!!!,换乙腈还用验证???方法没变就好啦,要是验证的话也是就要保证分析结果的准确性和稳定性
2009年08月25日发布人:TTEWEE
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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前几天用安捷轮 1200测试样品,70%乙腈,柱压49-50bar,今天再做,同样比例流动相,还没开始做样,柱压升到80bar,两个小时没降下来,一直稳定在80bar,请教问题原因?每次测完都会用流动相冲半小时以上,流动相冲半小时以上
2009年11月26日发布人:ees人生无奈
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我用的是agilent 1200的 hplc,平时做的也就是化合物纯度分析,没有基质。最近发现进空白乙腈都有污染,梯度9.5min出峰。换了新的流动相、新柱子,针座也拆下来超声清洗了,污染还是没一点变化。哪位朋友有好的经验,还可能哪里污染
2009年09月17日发布人:uytdo
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和水,多环芳烃是溶解在1:1的异辛烷和正己醇中,请问有没有什么解决的办法。
(2)我的初始浓度比较大,峰面积有7千多,这个会不会也有影响,如果要稀释的话是用我的溶剂稀释比较好还是用乙腈稀释比较好呢?最佳的出峰面积是不是应该控制在1000
2013年07月28日发布人:美丽婷婷
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做一个中间体分析 原料是醋酸甲醚 跟产品出峰紧挨着 [url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9]液相色谱[/url] 流动相换12%乙腈也没办法分开 另外原料跟产品紫外吸收
2010年11月03日发布人:uytdo
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以前我用甲醇和磷酸二氢钾基线走的很平,但峰分的不好,想试试乙腈,结果今天都走了一上午基线了还没平,呈波浪状,请各位大侠指点,最好有图看看,你可能滤头脏了,拿下来超声一下,或许管用.,你多冲冲,楼上说的有一定的道理,走时间长一点就平了,今晚
2015年05月07日发布人:happydream
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各位坛友大家好:
由于[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]通道长时间未用,有脏东西,估计是灰尘,我的柱子被堵了,用乙腈冲洗
2011年03月25日发布人:mingdongmmw