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的特征峰来来检测手头拉曼光谱仪的准确度,不知道乙腈的特征拉曼位移是多少,有没有一个标准的数值啊?[/size],[size=2]乙腈的标准拉曼位移有两种方法得到:1.拉曼谱图库中查询;2.找个权威的拉曼光谱仪检测一下[/size
2014年11月13日发布人:yes4
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各位大虾,Agilent C18色谱柱能用乙腈和异丙醇的流动相吗?谢谢,看说明书,不过异丙醇粘度比较大,流速要小一些,不然柱压会超的!,可以用,但要注意系统压力变化 ,一般普通HPLC柱只能承受350 bar以下的压力,一般都用乙腈,甲醇
2013年06月03日发布人:青青子衿
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各位大虾,小弟试验室前俩天有人用80%的乙腈做流动相,C18柱,杯具是用蒸馏水配得,更杯具是还没有过滤,有保护柱,现在我用发现峰面积减小很多,出峰时间差不多,压力也没有明显变化,但峰面积减小特多,恳请各位赐教啊。,这个跟水没关系吧,看看
2012年01月04日发布人:JJSIE--NNE
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情况,以及过滤膜是否损坏。还有您是判断为脏的理由?,是否是置换时缓冲溶液中盐析出,怎么个脏法呀,问题不太明白,1.色谱柱没有冲干净,尤其是柱头污染,建议用90%乙腈-水冲洗色谱柱及管路30 min以上
2.管路不干净,建议做法同上
3.进
2009年10月11日发布人:ngoir
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[size=2]请教一下,流动相中同时用甲醇和乙腈有什么作用?[/size],[size=2]有时单用ACN或MEOH可能会达不到理想的分离效果,在流动相同时使用ACN和MEOH可改变选择性以获得较好的分离效果。[/size],[size
2015年04月21日发布人:kewanqi2011
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大,最好还是把样品的溶剂转换一下。
农药的种类比较多,在各种溶剂中的溶解度不同,所以配农药混标常常是分组,用不同溶剂配。,当然可以,但是乙腈价格要高吧,可以配置但是你再配置前先试验下
1.你配置的是否成线性
2.回收率怎么样
最近我做了个实验在用甲醇配置DecaBDE标液和甲苯配置的两者区别的时候发现他们有很大不同,回收率相差太大。
2011年08月30日发布人:ouoje
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各位大侠救救我吧,之前求助的问题(走空白梯度出现杂峰)依然没有解决。
原以为是柱子污染,我换根柱子,保护住一走空白梯度在(乙腈:水)高浓度区还是出现杂峰。今天把系统用水-异丙醇-水冲洗了一遍,杂峰依然出现。
现在已经排除了流动相,柱子
2012年01月19日发布人:ztjnanning
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葡萄糖溶液,负离子模式,ESI trap仪器。流动相0.1%甲酸+5mM醋酸铵水溶液-乙腈。打出来的离子峰竟然是181,怎么解释啊?求高手赐教,对181做二级,看看是不是葡萄糖,还是杂质什么的
还有就是较机,是不是仪器质量数偏了
2010年03月30日发布人:q_r_epcnge
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,,压力还有700多psi,怎么回事啊?压力怎么这么高啊!柱子坏了吗?还是堵了?谢谢各位大侠。。,从粘度上说水大于甲醇大于乙腈,50%甲醇时压力最大,所以60%甲醇大于10%甲醇大于纯甲醇是很正常的现象。,我们在做不同的流动相时是换了柱子的,用
2010年11月03日发布人:tang1986gdfs
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的循环,工厂一般使用中央空调。
空气中会落细菌与灰尘,敞口超声是不合适的,可用封口膜将口覆盖封上再超声,当然封口膜起不到密闭作用,溶剂的挥发还是难免。
在通风不好的实验室中工作对身体健康危害很大。甲醇蒸汽会危害人的视神经,还让人头晕恶心;乙腈容易引起肾病。,没有那么严重
2009年08月19日发布人:eedc-dcnge