-
有哪位高人知道奥拉西坦胶囊在美国为什么会停产?国外关于奥拉西坦的资料怎么都检索不到啊?,韩国高丽以前好像就是与意大利合资生产的,现在全球只有韩国有奥拉西坦片与奥拉西坦注射液,我也在为这个国外标准犯难呢,不知道该怎么整,FDA就没有批准该品
2014年01月09日发布人:idoww
-
各位高手谁知道如何除去甲醇和乙腈中的多环芳烃?谢谢!,楼主是不是就想找找关于甲醇的处理方法?这个具体没做过,但是我想的是,色谱不是可以分离了物质么,那么你把甲醇在色谱里走一遍呢?,给楼主找了一点东西,不知道有用没有。,用毛细管色谱法分析粗
2015年05月07日发布人:jiankufanhan
-
实验中要用到乙腈但体系需要无水,能否用旋转蒸发仪蒸出乙腈?我听说过一个方法“乙腈和水具有共沸体系,简单的蒸馏无法分离,如果想提出乙腈,可用无水氯化钙固定水,破坏共沸体系,分离出乙腈”,这种方法是否可行?求解疑,谢谢!,推荐一专利:[url
2014年05月10日发布人:ass
-
μm),今天用的那柱子以前用的是乙腈和水做流动相,我的流动相是甲醇和水,我洗柱子首先用10%甲醇,压力维持在 1500psi左右,后来用60%甲醇冲,达到了 2000psi左右(照理说压力肯定是低于1500psi的呀!),最后用纯甲醇冲洗
2010年11月03日发布人:tang1986gdfs
-
乙腈,如果不是经常使用,可以先混合一点过度一下。,二者截止波长不同而且粘度也不同,乙腈的洗脱能力要比甲醇强,有可能将柱子里原来残留的东西冲出来,好好冲冲柱子,在平衡看看,不知道你那个流动相应该怎么配置, 加一些冰醋酸试试吧 我做氨苄西
2015年05月07日发布人:happydream
-
如题,我测的一直都是用甲醇/水或者乙腈/水做流动相,不知道测哪种东西需要用甲醇/乙腈做流动相???,这问题很奇怪,很少用两种有机相混合液的,确实遇到过这种情况,对于极性很小的化合物或者是非极性化合物,因为在乙腈中压根儿就不溶,所以即便是用
2009年10月11日发布人:dsh080808
-
RT
a苯乙酰乙腈+78% 的硫酸 于0℃缓慢混合 90:300比例
随后加热到80-85摄氏度 30m(直接碳化)
随后加水回流加热2H(什么也没得到)
求教 错在哪里了,不知道你在做什么,只是个水解试验 做过好多有机试验
2014年03月09日发布人:艰苦奋斗
-
做的是一种中药水煎液,用50%甲醇处理,流动相0.2%醋酸和乙腈,在大约15%乙腈处出现一个很宽的峰,其他峰都很窄,不知道是不是成分重叠还是流动相的什么原因?求高手指教,有可能是梯度的原因,洗脱强度不合适!,要么是里面多种成分没有分开
2011年03月25日发布人:Geochimica
-
[size=2][b]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/b][/size],[size=2]直接用30%的[/size],[size=2]或者用热水煮。[/size],[size=2
2014年09月18日发布人:7437654
-
在配制甲醇/水,或乙腈/水的流动相时,是在配制前分别脱气,还是在配制后脱气?
配制后脱气,流动相的组成比例会有变化吗?,考虑到流动相的组成比例的变化,那就配前脱气吧。
不过说实话,我们配流动相一般都是用量筒、烧杯,比例并不要求太精确
2009年10月02日发布人:yyid