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的水溶液,如果是纯的四氢呋喃可能会对仪器的流路及柱子有很大的伤害吧。,流动相用四氢呋喃有色谱级的,可以直接购买。,四氢呋喃的比例有限制吗?是不是不能超过50%?,这个倒没有看到权威的报道,你可以让乙腈与四氢呋喃一起使用,应该就不用那么高比例
2009年12月31日发布人:maomi520
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各位专家,请教一下如果误把水的滤膜过了乙腈而且滤膜被溶解了(晕),这样的乙腈流动相还能用么?
如果用了会用什么样的后果,应该怎样处理?会不会把柱子堵了,我用了之后,1ml/min乙腈流动相柱压达到2000多
柱子还能
2010年05月20日发布人:nancy7752
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转载
默克的色谱级甲醇和乙腈做之前还要过滤和超声吗,能否直接用啊,色谱级的可以直接用,不用过滤了.如果和其它溶液混合后会产生气泡,超声一下还是好点.,使用前超声,不要过滤,如果带脱气机连超声也不必了,脱气可以,色谱纯过滤就不用了,,不过
2013年07月26日发布人:青青子衿
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小弟最近购买了一瓶色谱纯乙腈,写着GC99.9%,不知道其纯度是否比分析纯试剂高,还是只是适用于色谱分析,纯度并不高啊,是说里面的杂质而言的,以不干扰色谱分析为准,标准不一样,一般来说,色谱纯肯定比分析纯的纯度要高吧!如果需要更高的,就买
2009年09月26日发布人:sseia42
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如果样品甲醇不溶,用什么溶剂打质谱啊?质谱的流动相常用甲醇跟乙腈,这个时候怎么办啊!,我们一般是先用微量的可溶溶剂溶解,然后再用默克甲醇大量稀释,取稀释液做质谱……这是我们实验室的方法,可能其他高手还有更好的方法!,二氯甲烷、乙酸乙
2015年11月15日发布人:双子座
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同上,如题[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
实际操作中没有这么严重的,我们实验室都是一直放在4度,直至用完。
我个人建议配好后,分装
2012年09月09日发布人:969
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各位大侠啊,我公司原来配流动相都是用进口的乙腈,现在领导嫌贵要改用国产的。要我给个验证方案,本人是半路出家的,现在是毫无头绪!!只万分感谢啊!!!,换乙腈还用验证???方法没变就好啦,要是验证的话也是就要保证分析结果的准确性和稳定性
2009年08月25日发布人:TTEWEE
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前几天用安捷轮 1200测试样品,70%乙腈,柱压49-50bar,今天再做,同样比例流动相,还没开始做样,柱压升到80bar,两个小时没降下来,一直稳定在80bar,请教问题原因?每次测完都会用流动相冲半小时以上,流动相冲半小时以上
2009年11月26日发布人:ees人生无奈
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我用的是agilent 1200的 hplc,平时做的也就是化合物纯度分析,没有基质。最近发现进空白乙腈都有污染,梯度9.5min出峰。换了新的流动相、新柱子,针座也拆下来超声清洗了,污染还是没一点变化。哪位朋友有好的经验,还可能哪里污染
2009年09月17日发布人:uytdo
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和水,多环芳烃是溶解在1:1的异辛烷和正己醇中,请问有没有什么解决的办法。
(2)我的初始浓度比较大,峰面积有7千多,这个会不会也有影响,如果要稀释的话是用我的溶剂稀释比较好还是用乙腈稀释比较好呢?最佳的出峰面积是不是应该控制在1000
2013年07月28日发布人:美丽婷婷