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做的是一种中药水煎液,用50%甲醇处理,流动相0.2%醋酸和乙腈,在大约15%乙腈处出现一个很宽的峰,其他峰都很窄,不知道是不是成分重叠还是流动相的什么原因?求高手指教,有可能是梯度的原因,洗脱强度不合适!,要么是里面多种成分没有分开
2011年03月25日发布人:Geochimica
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[size=3][求助]5-磺酸异喹啉盐酸盐和5-磺酰氯异喹啉盐酸盐如何用HPLC分离检测
请问各位朋友,有没有用液相做过5-磺酸异喹啉盐酸盐和5-磺酰氯异喹啉盐酸盐的含量测定,我用液相检测二者出峰在同一位置,请各位朋友提供帮助
2011年11月15日发布人:kuohao17
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我在用HPLC做指纹图谱,流动相是乙腈-水,结果分离效果不是很好,所以我在水里面加了三氟乙酸(0.1%),再用冰乙酸调PH值为4,上次配的时候很容易就配好了,可是今天再配的时候怎么都配不好,PH值总是在1-2之间,各位大侠,谁能帮我分析
2012年01月01日发布人:redwang8181
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柱子内有残留不稳定---,朋友,你用的是等度吧。遇到这种情况,你唯一可以做的就是重复进样,相信在重复中你可以找到原因。,你的柱温呢?速度测试下柱温稳定不稳定,差太多了吧,建议多冲冲柱子,测下柱效,或者换一种标样试试,把气泡排干净,柱子小流速冲过夜应该差不多了。,要是排出了仪器和柱子问题,那就是样品的性质不稳定了,流动相乙腈和水
2011年03月07日发布人:trymybestchy
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如果样品甲醇不溶,用什么溶剂打质谱啊?质谱的流动相常用甲醇跟乙腈,这个时候怎么办啊!,我们一般是先用微量的可溶溶剂溶解,然后再用默克甲醇大量稀释,取稀释液做质谱……这是我们实验室的方法,可能其他高手还有更好的方法!,二氯甲烷、乙酸乙
2015年11月15日发布人:双子座
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[size=2]我现在在做一个项目,用高相液相做含量测定,用到的流动相是乙腈和磷酸盐缓冲液,现在把两个流动相按比例混合,用一个单泵跑,使用前进行混合,超声脱气,可是再用仪器进行脱气时还有大量的气泡,这是怎么回事啊,是两种溶液混合就容易产生
2015年01月03日发布人:阿k
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[size=2][color=Black][font=黑体]用waters2695,磷酸和乙腈做流动相,压力突然很低,显示“lost prime”。很多人说是单向阀脏了,我把单向阀拆下来,甲醇超声30分钟以后重新装上,跑纯甲醇,结果压力任
2014年07月23日发布人:fangxiang
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最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
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滤、浓缩后,加浓盐酸除氮化物,再经浓缩结晶、磨碎而得产品。从乙醇溶液中可结晶出无水氯金酸(三氯化金)。
用途 可用于半导体及集成电路引线框架局部镀金,印刷电路板、电子接插件及其他电接触元件的镀金。也可制作红色玻璃。用作分析试剂,专用于铷、铯的微量分析
2010年01月04日发布人:heitingting
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各位高手谁知道如何除去甲醇和乙腈中的多环芳烃?谢谢!,楼主是不是就想找找关于甲醇的处理方法?这个具体没做过,但是我想的是,色谱不是可以分离了物质么,那么你把甲醇在色谱里走一遍呢?,给楼主找了一点东西,不知道有用没有。,用毛细管色谱法分析粗
2015年05月07日发布人:jiankufanhan