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RT
a苯乙酰乙腈+78% 的硫酸 于0℃缓慢混合 90:300比例
随后加热到80-85摄氏度 30m(直接碳化)
随后加水回流加热2H(什么也没得到)
求教 错在哪里了,不知道你在做什么,只是个水解试验 做过好多有机试验
2014年03月09日发布人:艰苦奋斗
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做的是一种中药水煎液,用50%甲醇处理,流动相0.2%醋酸和乙腈,在大约15%乙腈处出现一个很宽的峰,其他峰都很窄,不知道是不是成分重叠还是流动相的什么原因?求高手指教,有可能是梯度的原因,洗脱强度不合适!,要么是里面多种成分没有分开
2011年03月25日发布人:Geochimica
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如题。量很少,在试管里,丙酮4ml,滴了估计1ml左右,很快就爆炸了,是什么原因??
到现在还后怕啊。。。,好可怕啊,人没事就好。,你确定你滴加的是磺酰氯,而不是别的,确定好试剂很重要啊,丙酮里面有水 剧烈放热,也许是磺酰氯与丙酮α-H
2014年07月10日发布人:adg
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在配制甲醇/水,或乙腈/水的流动相时,是在配制前分别脱气,还是在配制后脱气?
配制后脱气,流动相的组成比例会有变化吗?,考虑到流动相的组成比例的变化,那就配前脱气吧。
不过说实话,我们配流动相一般都是用量筒、烧杯,比例并不要求太精确
2009年10月02日发布人:yyid
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][/size],[size=4]看到这里我也想问个问题,EB的终浓度应该是多少? [/size],[size=4]0.5ug/ml [/size],[size=4]溴乙锭通常用水配成10mg/ml的贮存液,于室温包存在棕色瓶中,这种染料通常掺入琼脂糖凝胶和缓
2011年09月28日发布人:喵咪
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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水油两相均溶解的香精中邻苯测定怎么做
最近做邻苯的时候遇到个棘手问题,有个香精样品,在乙腈和正己烷中均溶解,无论是用乙腈提取还是正己烷提取,都没办法吹干定容。
不知道各位有没有好的办法?,因为里面含有香料成分,是无法吹干的。要
2011年07月17日发布人:绿茵ssein
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[size=2]我现在在做一个项目,用高相液相做含量测定,用到的流动相是乙腈和磷酸盐缓冲液,现在把两个流动相按比例混合,用一个单泵跑,使用前进行混合,超声脱气,可是再用仪器进行脱气时还有大量的气泡,这是怎么回事啊,是两种溶液混合就容易产生
2015年01月03日发布人:阿k
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岛津的液相,原装的wondsil的柱子。做一个环亚胺的盐酸盐,在甲醇水体系或者乙腈水体系都峰型不好,出峰也早。最后用了乙腈/磷酸盐缓冲液酸性体系,才峰型还行,但是出峰太早,3min就出了,梯度起始5%的乙腈或者10%的乙腈都这样
2011年11月14日发布人:fengyan22
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[size=2]求助:磺胺类液相分离条件,效果好的!~~~[/size],[size=2]国标都有很多个了,效果都不错的啊[/size],[size=2]几种磺胺分离?我是四种磺胺分离,0.1%的乙酸铵水溶液和乙腈,比例是72:28
2014年08月15日发布人:wu11998866