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平衡柱压 柱压波动
比如我用52%乙腈平衡柱压时,先上升到160多 逐渐下降至150bar 能稳定2min多 然后又开始上升几个bar 然后又下降 稳定几分钟后 又上升再下降再稳定 如此
怎么回事?,单向阀不是很好用,有东西从色谱
2012年01月05日发布人:ligang8974
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我的液相色谱柱因为总是冲不干净,请教了液相工程师,他指示用水和乙腈体系冲柱,现在基线根本平不了,弯弯曲曲的。我的色谱柱是不是坏了啊?,你先换根好 的色谱柱上去用同样的条件试试,看看出来的峰是不是正常的,如果其他的色谱柱没问题那就肯定是你说
2009年08月11日发布人:sacred
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做一个中间体分析 原料是醋酸甲醚 跟产品出峰紧挨着 [url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9]液相色谱[/url] 流动相换12%乙腈也没办法分开 另外原料跟产品紫外吸收
2010年11月03日发布人:uytdo
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0.025mol/L醋酸胺溶液-乙腈(25:75,按0.02%加入十二烷基硫酸钠,用氨水调PH值为8.0)流动相如何配制?是按上述比例混合后用氨水调PH值为8.0吗?,dui 对 就是混合后调
0.025mol/L醋酸胺溶液(,按
2009年08月05日发布人:kcuw589
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情况,以及过滤膜是否损坏。还有您是判断为脏的理由?,是否是置换时缓冲溶液中盐析出,怎么个脏法呀,问题不太明白,1.色谱柱没有冲干净,尤其是柱头污染,建议用90%乙腈-水冲洗色谱柱及管路30 min以上
2.管路不干净,建议做法同上
3.进
2009年10月11日发布人:ngoir
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一个平衡吗?这样不是都在流动相里了吗?,最好不要用冰醋酸配,用流动相、甲醇/水、乙腈/水等都比用冰醋酸好,因为冰醋酸对进样针、进样阀包括定量环等金属管线都是有潜在危害的,而且,局部过浓的酸对柱的寿命也有损害!,最好是用流动相,也可以用冰醋酸
2011年07月12日发布人:花火
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前几天用安捷轮 1200测试样品,70%乙腈,柱压49-50bar,今天再做,同样比例流动相,还没开始做样,柱压升到80bar,两个小时没降下来,一直稳定在80bar,请教问题原因?每次测完都会用流动相冲半小时以上,流动相冲半小时以上
2009年11月26日发布人:ees人生无奈
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柱子内有残留不稳定---,朋友,你用的是等度吧。遇到这种情况,你唯一可以做的就是重复进样,相信在重复中你可以找到原因。,你的柱温呢?速度测试下柱温稳定不稳定,差太多了吧,建议多冲冲柱子,测下柱效,或者换一种标样试试,把气泡排干净,柱子小流速冲过夜应该差不多了。,要是排出了仪器和柱子问题,那就是样品的性质不稳定了,流动相乙腈和水
2011年03月07日发布人:trymybestchy
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[size=2][color=Black][font=黑体]用waters2695,磷酸和乙腈做流动相,压力突然很低,显示“lost prime”。很多人说是单向阀脏了,我把单向阀拆下来,甲醇超声30分钟以后重新装上,跑纯甲醇,结果压力任
2014年07月23日发布人:fangxiang
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:万通 戴安 离子色谱[/font][/color][/size]
公司需要买一台离子色谱,之前给我们提供技术的研究院建议我们使用戴安
2014年10月19日发布人:碎星星