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[size=2] 我用的是德国莫克的,感觉不是很好.大家向我推荐一下其他哪个牌子好?图片点击可在新窗口打开查看
[/size],[size=2]我们用的也是MERCK,感觉还可以,你的不是假的吧?
天地的乙腈也可以.
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2015年09月24日发布人:科技化
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
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各位大虾,Agilent C18色谱柱能用乙腈和异丙醇的流动相吗?谢谢,看说明书,不过异丙醇粘度比较大,流速要小一些,不然柱压会超的!,可以用,但要注意系统压力变化 ,一般普通HPLC柱只能承受350 bar以下的压力,一般都用乙腈,甲醇
2013年06月03日发布人:青青子衿
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大家用乙腈作流动相时超滤的时候有没有发现它会把过滤膜完全腐蚀掉,特别是过纯乙腈的时候更严重,先是有机膜被腐蚀了,换成混合膜也被腐蚀了,那大家一般用什么膜过乙腈呢?我今天都没滤,还好是 HPLC的!,我们一般选用尼龙滤膜,效果还好
2010年05月29日发布人:JJSIE--NNE
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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[size=5][color=Red]求自己创的HPLC-MS/MS孔雀石绿前处理方法,谢谢大家!
我们这里是称3g然后加10ml乙腈均质,加0.5ml,100g/l盐酸羟胺;0.5ml,,0.1mol/l乙酸铵;0.25ml,1mol
2010年07月25日发布人:xiaozhu917
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[size=2]我在做孔雀石绿柱后衍生(二氧化铅)的液相色谱方法,使用检测器紫外可见光检测器,检测波长618nm和588nm,柱后氧化柱是自己添的,隐性孔雀石绿的氧化效率太低了,理论上相同浓度的隐性和显性的孔雀石绿在相同波长(相同进样量
2015年09月24日发布人:cj_mondy
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]C18的柱子,用乙腈、磷酸二氢钾的水溶液做流动相,柱子堵了,用10%、50%、80%、100%的乙腈
2010年11月26日发布人:sd71469190
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的要求什么的,感觉是被什么堵了吧,还是楼主其他的压力也高呢。,乙腈的压力应该更小才对,楼主有偶没有看过其他的压力?,乙腈黏度更小,做流动相柱压会更低才对,楼主做一下100%的甲醇看看情况再说。,嗯,如果正常的情况下,应该比甲醇的压力小。,嗯
2015年05月07日发布人:adg