-
乙腈急性中毒发病较氢氰酸慢,可有数小时潜伏期。主要症状为衰弱、无力、面色灰白、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胸闷、胸痛;严重者呼吸及循环系统紊乱,呼吸浅、慢而不规则,血压下降,脉搏细而慢,体温下降,阵发性抽搐,昏迷。可有尿频、蛋白尿等。应急处理
-
甲醇和乙腈的冲洗能力不同,在固定相一样的情况下,分离物质的在固定相和流动相之间的分配系数是不同的,出峰情况自然是不一样。色谱法利用不同物质在不同相态的选择性分配,以流动相对固定相中的混合物进行洗脱,混合物中不同的物质会以不同的速度沿固定
-
限制。溶剂溶解性乙腈和甲醇在溶解多种缓冲盐和样品的能力上存在显著差异。这些差异在方法开发中至关重要。1.流动相溶解度梯度运行显示低重现性或失败的一个常见原因可能与运行高浓度缓冲液和高浓度有机溶液有关。而含有浓度小于10mM盐溶液的水溶液/有机
-
是多了还是少了?一个是你做一下样品在乙腈中的溶解度实验,起码要保证,样品浓度是3倍的情况下都可以溶解才行。一个是你看一下样品是不是均匀,有的时候有机物溶解样品是会分层的。那么上层和下层溶液不同也是很正常的了。一个是你连续做几针实验,看看
-
高效液相色谱检测苏丹红为什么要用乙腈作为流动相;乙腈的独特性能使其与其他HPLC溶剂区别开来(中等洗脱容量 强溶解度 可以给出明显的峰值 低粘度 相对于醇类和酯类具有较低的紫外吸收)[1],使其成为最常用的有机移动物相组成部分。乙腈通常是
-
编号以便说明,具体结构可见图册)汇聚式路线1937年,Joseph等第一次完成了VB1的全合成。该小组以3-乙氧基丙酸乙酯2为起始原料,其α位发生甲酰化、钠代反应形成烯醇钠盐3,再与盐酸乙脒4环合得到5,其羟基经卤代、氨化得到7,氢溴酸溴代后
-
设计上都是正确的,但是会产生不同性质的结果。 紫外线吸光度 对于HPLC级溶剂(*我们在HPLC分析中应始终使用HPLC级溶液),乙腈的吸光度(~ 190nm)在这两种溶剂中低,非常适合低紫外光分析。甲醇在205-210nm左右有较高的
-
测定多肽,一般采用什么柱子?流动相是乙腈和水,还有微量的TFA。特别是像类似三肽的短肽,应该怎么选择柱子?多肽一般还是可以用C18的,根据分子量不同可以选择150Å、300Å的孔径,有些小肽用100Å也可以。在C18上保留太强时,C8
-
极性是指分子中电荷偏移的程度,也就是偶极矩,6楼和9楼说的都对.比如在烷烃与烯烃中,碳与氢对电子的吸咐能力差不多,电子基本在两个原子的中间,电荷偏移不大,所以总的来说极性比较小,比醇的极性小多了,因为醇中氧对电子的吸附能力大,电子偏向等
-
应该是可以的。用70%乙腈水流动相用氨基柱测糖,流动相里能加少量氨吗?搜索氨基柱的使用开通VIP,免费享6亿+内容开通VIP@ndq103需要注意的是,氨基柱的键合官能团氨丙基要比C18,C8柱的键合官能团C18,C8要容易水解,所以