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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],Agilent1200,用乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长260nm,各使用一个通道时,基线波动
2010年12月26日发布人:感悟人生
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现
2015年10月24日发布人:apple_danny
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液相色谱乙腈溶剂峰
检测波长230nm,乙腈水9:1洗脱剂,进了一针纯乙腈溶剂就会有很多峰,这是怎么回事啊?高手帮忙解释一下。,正常的乙腈在210nm下不出峰,所以其一可能是流动相不干净;流动相没问题就是固定相的问题,柱子脏了;如果
2010年10月25日发布人:shengfengyu
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,只要分离就行吧。[/size],[size=2]具体原因不明,大Boss要求乙炔在其他C2前出峰。[/size],[size=2]常见的有机担体类,氧化铝,乙炔都出峰在后[/size],[size=2]样品中还有那些其他组分?[/size
2015年05月28日发布人:夜猫子
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=2][font=黑体]本人在分离C2组分时,遇到了难题,要求C2H2在乙烯和乙烷之前出峰,在试了GDX系列和Porapak系列后,并没有达到理想的效果?请问哪位大师能指点一下。[/font][/size],[size=2]为何
2015年03月07日发布人:dmg
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我的一个配体在二氯甲烷:乙腈=1:1的体系中,荧光发射强度忽高忽低,将其置于光线好的环境中发射峰就很强,放在光线暗的地方发射峰就很低,求解释,是不是什么物质在光下分解了,配体的荧光发射强度变化随光照的变化是可逆的,放在暗处降低后再拿出来
2011年12月31日发布人:tj001009
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的特征峰来来检测手头拉曼光谱仪的准确度,不知道乙腈的特征拉曼位移是多少,有没有一个标准的数值啊?[/size],[size=2]乙腈的标准拉曼位移有两种方法得到:1.拉曼谱图库中查询;2.找个权威的拉曼光谱仪检测一下[/size
2014年11月13日发布人:yes4
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] 本帖最后由 miracle 于 2012-1-17 15:28 编辑 [/i]],感觉好像不是柱子问题。1.有可能样品在乙腈/水中溶解度小,所以会出现这种现象。建议楼主把流动相换成甲醇/水系统。2.样品像是有弱酸性,建议楼主将流动相调成酸性试试。祝好运!,个人感觉还是进样阀的问题(如果进样阀没有接错的话),需
2012年01月19日发布人:ztjnanning
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%异丙醇把流通池洗了,倒是好了,可是当我一换成缓冲盐的时候就又没法看了,还请问一下这是怎么回事,该如何解决?我是用的是安捷伦1200,四元泵。,你的这种情况会不会是混合出现了问题,可以手动混合后再走基线看看。,乙腈是有机溶剂,缓冲盐的溶解度
2014年01月21日发布人:yanglj2011