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平衡柱压 柱压波动
比如我用52%乙腈平衡柱压时,先上升到160多 逐渐下降至150bar 能稳定2min多 然后又开始上升几个bar 然后又下降 稳定几分钟后 又上升再下降再稳定 如此
怎么回事?,单向阀不是很好用,有东西从色谱
2012年01月05日发布人:ligang8974
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我的液相色谱柱因为总是冲不干净,请教了液相工程师,他指示用水和乙腈体系冲柱,现在基线根本平不了,弯弯曲曲的。我的色谱柱是不是坏了啊?,你先换根好 的色谱柱上去用同样的条件试试,看看出来的峰是不是正常的,如果其他的色谱柱没问题那就肯定是你说
2009年08月11日发布人:sacred
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情况,以及过滤膜是否损坏。还有您是判断为脏的理由?,是否是置换时缓冲溶液中盐析出,怎么个脏法呀,问题不太明白,1.色谱柱没有冲干净,尤其是柱头污染,建议用90%乙腈-水冲洗色谱柱及管路30 min以上
2.管路不干净,建议做法同上
3.进
2009年10月11日发布人:ngoir
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我采用的是氧化还原法制备石墨烯,下面是我还原后的石墨烯的拉曼光谱,大家帮我分析一下:这个石墨烯的还原程度如何?因为是刚做不久,对石墨烯的表征方法都是刚刚开始学习,下了一些文献但还没时间看,但做完测试又急于知道效果,所以在这里向大家求教
2015年10月23日发布人:886爱
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大,最好还是把样品的溶剂转换一下。
农药的种类比较多,在各种溶剂中的溶解度不同,所以配农药混标常常是分组,用不同溶剂配。,当然可以,但是乙腈价格要高吧,可以配置但是你再配置前先试验下
1.你配置的是否成线性
2.回收率怎么样
最近我做了个实验在用甲醇配置DecaBDE标液和甲苯配置的两者区别的时候发现他们有很大不同,回收率相差太大。
2011年08月30日发布人:ouoje
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柱子内有残留不稳定---,朋友,你用的是等度吧。遇到这种情况,你唯一可以做的就是重复进样,相信在重复中你可以找到原因。,你的柱温呢?速度测试下柱温稳定不稳定,差太多了吧,建议多冲冲柱子,测下柱效,或者换一种标样试试,把气泡排干净,柱子小流速冲过夜应该差不多了。,要是排出了仪器和柱子问题,那就是样品的性质不稳定了,流动相乙腈和水
2011年03月07日发布人:trymybestchy
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[size=2][color=Black][font=黑体]用waters2695,磷酸和乙腈做流动相,压力突然很低,显示“lost prime”。很多人说是单向阀脏了,我把单向阀拆下来,甲醇超声30分钟以后重新装上,跑纯甲醇,结果压力任
2014年07月23日发布人:fangxiang
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GB22427.2008 :淀粉中总氮含量测定要求配置硫酸标准溶液:C=0.01或0.05mol/L我查了其配置方法:但里面用到C(1/2 H2SO4)表示浓度,我就懵了,那我到底应该怎么配置出国标中要求的硫酸标准溶液(C=0.01或
2013年08月13日发布人:wuxianda405
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请教各位大侠:高氯酸标准溶液需要避光保存吗?这个标准溶液装在试剂瓶里的时候可不可以用橡胶管引流?这样就可以直接流到滴定管里了,方便些。,需要避光的。橡胶管引流会不会有问题?估计橡胶管成一次性的了
浓溶液氧化性很强,甚至能将MnO2
2010年11月14日发布人:YJLL09
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[size=2][font=黑体]]我的安捷伦的沙芯过滤头长菌了,我拿5%的硝酸泡不下来。大家有没有什么其他的好的办法?[/font][/size]
[[i] 本帖最后由 王蜜蜜 于 2014-10-20 15:25 编辑 [/i
2014年10月20日发布人:王蜜蜜