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用苯甲腈做溶剂,怎么后处理?,建议你上根短柱子, 先用石油醚把苯甲氰冲掉, 再 加大极性把你的东西弄出来, 再进一步的纯化,问题是我的东西,石油醚也能冲下来。,苄腈溶于热水,用水萃取出来即可,呵呵,这个我也试过了,效果不是很明显啊,是用热
2014年03月11日发布人:happydream
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我们化验室 通风不好,每天跑液相甲醇和乙腈,超声一小时能损失5毫升呢。每天流动相超声半小时,甲醇超声半小时,都是双份的。1000毫升,还没盖子。没通风厨,直接放空气里。再加样品超声。三十多平的小屋子,没通风就一个窗户,时间长了,我会
2009年08月19日发布人:eedc-dcnge
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长上小)。所谓HPLC级是除去具有吸收UV的杂质,在规定的波长上吸光度限制在规格值以内。在UV检测时,产生的噪声小,因此在进行UV短波长上的高灵敏度分析时乙腈HPLC级最适宜。另外,在UV检测中的梯度基线上也是乙腈HPLC级产生鬼峰少,虽然
2009年12月25日发布人:aa_tang
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如题,我测的一直都是用甲醇/水或者乙腈/水做流动相,不知道测哪种东西需要用甲醇/乙腈做流动相???,这问题很奇怪,很少用两种有机相混合液的,确实遇到过这种情况,对于极性很小的化合物或者是非极性化合物,因为在乙腈中压根儿就不溶,所以即便是用
2009年10月11日发布人:dsh080808
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我在用HPLC做指纹图谱,流动相是乙腈-水,结果分离效果不是很好,所以我在水里面加了三氟乙酸(0.1%),再用冰乙酸调PH值为4,上次配的时候很容易就配好了,可是今天再配的时候怎么都配不好,PH值总是在1-2之间,各位大侠,谁能帮我分析
2012年01月01日发布人:redwang8181
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[size=2][color=Black][font=黑体]用waters2695,磷酸和乙腈做流动相,压力突然很低,显示“lost prime”。很多人说是单向阀脏了,我把单向阀拆下来,甲醇超声30分钟以后重新装上,跑纯甲醇,结果压力任
2014年07月23日发布人:fangxiang
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的问题是,我能否用乙腈配置,因为采用querchers方法的时候,用的就是乙腈,为了一致,我能否统一用乙腈配置,具体做法如何?,只要可以溶解充分为什么不可以,只是极性大的溶剂容易损伤柱子,是配制不是配置!
用正己烷吧。,乙腈毒性比较
2011年08月30日发布人:ouoje
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脂肪酸甲酯化0.4M氢氧化钠-甲醇溶液的要怎么配制呢?用圆底烧瓶回流都不溶解??,酯化反应产物有水,所以反应物中水分含量越少越好,有利于化学平衡正向移动。
在回流状态下,生成的水分始终保留在反应体系中,所以产率不算高。
另外,高温
2010年04月27日发布人:smile1013
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我在文献上看到是用过滤。但我用小滤器过滤后,发现滤膜完全被腐蚀了!再用二甲亚枫直接滴在滤膜上,半分钟左右滤膜完全腐蚀。如果是用磨沙漏斗的话,
10ml怎能滤(文章上也是滤10ml,不知
2012年10月07日发布人:qianqin1977
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μm),今天用的那柱子以前用的是乙腈和水做流动相,我的流动相是甲醇和水,我洗柱子首先用10%甲醇,压力维持在 1500psi左右,后来用60%甲醇冲,达到了 2000psi左右(照理说压力肯定是低于1500psi的呀!),最后用纯甲醇冲洗
2010年11月03日发布人:tang1986gdfs