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[size=2][color=Black][font=黑体]用waters2695,磷酸和乙腈做流动相,压力突然很低,显示“lost prime”。很多人说是单向阀脏了,我把单向阀拆下来,甲醇超声30分钟以后重新装上,跑纯甲醇,结果压力任
2014年07月23日发布人:fangxiang
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各位大虾,小弟试验室前俩天有人用80%的乙腈做流动相,C18柱,杯具是用蒸馏水配得,更杯具是还没有过滤,有保护柱,现在我用发现峰面积减小很多,出峰时间差不多,压力也没有明显变化,但峰面积减小特多,恳请各位赐教啊。,这个跟水没关系吧,看看
2012年01月04日发布人:JJSIE--NNE
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最近开始做总氮分析,空白值总是>0.03 ,后来查相关资料 建议使用的试剂 过硫酸钾 要用优级纯的 那么 买国产的就可以了么,还是一定要进口的?还有就是 优级纯的过硫酸钾在使用过程中是不是可以直接使用 还是 也要进行 重结晶或者 二次
2011年02月18日发布人:luffygonww
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哪有卖过硫酸钾优级纯的?要特别纯的。急!!!,试试上海优耐德,回的比较迟。但是试剂很好用,上海爱建班固赛的不错,比国药的好,怎么?总氮做不出来了呀?自己提纯嘛,一般提纯后还是能做出来的。,国药就应该有,也可以买进口的,通过大的试剂公司都能
2013年04月15日发布人:美丽婷婷
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转载
我们的蒸发光散射买上一直没有用,大概不到半年,最近要用,可是基线怎么都走不平,做的是银杏叶提取物,方法是药典方法,走流动相全是毛刺,走纯乙腈基线就很平,走水也全是毛刺。这是什么原因啊???,估计是你色谱柱问题吧,或者温度等条件设置
2013年07月27日发布人:千里之外
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:拉曼 乙腈 特征峰[/font][/color]
请问各位大侠,乙腈这种液体物质的特征拉曼位移是多少?如果更换仪器的话,特征拉曼位移会有些许偏移吗?我想用乙腈
2014年11月13日发布人:yes4
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[size=2]请教一下,流动相中同时用甲醇和乙腈有什么作用?[/size],[size=2]有时单用ACN或MEOH可能会达不到理想的分离效果,在流动相同时使用ACN和MEOH可改变选择性以获得较好的分离效果。[/size],[size
2015年04月21日发布人:kewanqi2011
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各位大侠救救我吧,之前求助的问题(走空白梯度出现杂峰)依然没有解决。
原以为是柱子污染,我换根柱子,保护住一走空白梯度在(乙腈:水)高浓度区还是出现杂峰。今天把系统用水-异丙醇-水冲洗了一遍,杂峰依然出现。
现在已经排除了流动相,柱子
2012年01月19日发布人:ztjnanning
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我们用的是C18柱,流动相为乙腈-水,紫外检测器,进空白(乙腈)时就有负峰,请问是乙腈里有杂质还是水的原因,空白为什么选乙腈而不是流动相?,或许他的样品就是溶解在乙腈当中的呗,不进任何溶剂看看是否有峰。
更换另一品种水再试试,应该是
2010年10月31日发布人:wangwei8857
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/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇,防止将填料冲塌陷。
2.长期保存色谱柱:
如色谱柱要长时间保存,必须存于合适的溶剂下。对于反相柱可以储存于纯甲醇或乙腈中,正相
2010年01月01日发布人:luomuwuhen