-
各位高手谁知道如何除去甲醇和乙腈中的多环芳烃?谢谢!,楼主是不是就想找找关于甲醇的处理方法?这个具体没做过,但是我想的是,色谱不是可以分离了物质么,那么你把甲醇在色谱里走一遍呢?,给楼主找了一点东西,不知道有用没有。,用毛细管色谱法分析粗
2015年05月07日发布人:jiankufanhan
-
[size=2]小弟最近买了两个氘代内标,溶于乙腈的。由于之前配标准曲线都是用的壬烷,防治挥发且比较稳定。但是乙腈与壬烷不互溶,导致混不均匀。而用都用乙腈的话又怕DB-5MS的柱子流失严重。考虑以上这些原因,用什么溶剂来配制标准曲线
2014年12月19日发布人:eor
-
如题,我测的一直都是用甲醇/水或者乙腈/水做流动相,不知道测哪种东西需要用甲醇/乙腈做流动相???,这问题很奇怪,很少用两种有机相混合液的,确实遇到过这种情况,对于极性很小的化合物或者是非极性化合物,因为在乙腈中压根儿就不溶,所以即便是用
2009年10月11日发布人:dsh080808
-
岛津的液相,原装的wondsil的柱子。做一个环亚胺的盐酸盐,在甲醇水体系或者乙腈水体系都峰型不好,出峰也早。最后用了乙腈/磷酸盐缓冲液酸性体系,才峰型还行,但是出峰太早,3min就出了,梯度起始5%的乙腈或者10%的乙腈都这样
2011年11月14日发布人:fengyan22
-
各位专家,请教一下如果误把水的滤膜过了乙腈而且滤膜被溶解了(晕),这样的乙腈流动相还能用么?
如果用了会用什么样的后果,应该怎样处理?会不会把柱子堵了,我用了之后,1ml/min乙腈流动相柱压达到2000多
柱子还能
2010年05月20日发布人:nancy7752
-
小弟最近购买了一瓶色谱纯乙腈,写着GC99.9%,不知道其纯度是否比分析纯试剂高,还是只是适用于色谱分析,纯度并不高啊,是说里面的杂质而言的,以不干扰色谱分析为准,标准不一样,一般来说,色谱纯肯定比分析纯的纯度要高吧!如果需要更高的,就买
2009年09月26日发布人:sseia42
-
[size=4][color=SlateGray][b]对溴乙锭用量的一点看法
今天刚做了一次pcr,电泳前在加溴乙锭的时候不小心将用量加错。原本加1。5ul的我加成了15ul。汗!!!足足十倍呀!但是以外的结果是我跑出来条带
2011年09月28日发布人:喵咪
-
如果样品甲醇不溶,用什么溶剂打质谱啊?质谱的流动相常用甲醇跟乙腈,这个时候怎么办啊!,我们一般是先用微量的可溶溶剂溶解,然后再用默克甲醇大量稀释,取稀释液做质谱……这是我们实验室的方法,可能其他高手还有更好的方法!,二氯甲烷、乙酸乙
2015年11月15日发布人:双子座
-
水油两相均溶解的香精中邻苯测定怎么做
最近做邻苯的时候遇到个棘手问题,有个香精样品,在乙腈和正己烷中均溶解,无论是用乙腈提取还是正己烷提取,都没办法吹干定容。
不知道各位有没有好的办法?,因为里面含有香料成分,是无法吹干的。要
2011年07月17日发布人:绿茵ssein
-
我在用HPLC做指纹图谱,流动相是乙腈-水,结果分离效果不是很好,所以我在水里面加了三氟乙酸(0.1%),再用冰乙酸调PH值为4,上次配的时候很容易就配好了,可是今天再配的时候怎么都配不好,PH值总是在1-2之间,各位大侠,谁能帮我分析
2012年01月01日发布人:redwang8181