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高效液相色谱C18柱可以用那些有机溶剂作为流动相
谢谢了!,甲醇,乙腈
楼主,可以搜索一下 论坛里有讨论过相关问题。
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2010年10月30日发布人:怒吼雄狮
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如题。近期火焰原子吸收不能用,还有别的方法做铁吗?,邻菲啰呤法可以测铁。,一般ICP可以代替
如果含量高,可以用常规化学法,紫外可见也可以测试铁,用ICP-AES测定.,紫外比较常用,也可以用比色法,用ICP测试比较好。,可见
2012年01月01日发布人:renmr03
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原子荧光测铅,测硒,都会用到试剂铁氰化钾,而假如样品体系中,存在酸度,加铁氰化钾后会生成剧毒物氢氰酸吗?比如,测硒,一般酸度在20%盐酸。用铁氰化钾时,我有点怕怕呀。
虽说测硒不加铁氰化钾效果也很好,但是我还是想了解下,危不危险,有
2014年12月24日发布人:ass
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溶解性铁和总铁有没有一个对应的关系呀?
还是说根据水质的实际状况会有不同的含量比呀?,@wsy18 @zj2635 @wccd @一片枫叶 @changyingm,不同的水,应该对应不同的含量比吧。,没有固定的比值关系,但是游离的肯定
2016年04月03日发布人:momom
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标准曲线都做不出来,为什么?大家有加基体改进剂的吗?加啥呀!!一般原子化温度都设多高呀?,我多用的原子化温度从1600到2400,测试铁元素不太好测,稳定性太差,我们的原子化温度在1200到2200之间,不过我们测铁用的是火焰法,我们一般
2010年10月13日发布人:中检
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请教C18反相蛋白柱子,压力太高,如何进行彻底的清洗?谢谢各位专家的回答!,压力高,并不一定就是柱子的问题!如果确定是柱子的问题,要分析引起的原因。
如果柱子长期处于高压状态下工作,致使固定相颗粒由圆球型被挤压成饼状型,固定相颗粒
2010年01月24日发布人:sdauzd
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5ml205盐酸,用水转移入50ml容量瓶定容,用来检测铁、铜;再稀释50倍+1ml镧溶液,用来检测镁。
下面问题来了,检测镁结果78mg/100g左右,铜0.11mg/100g左右,可是铁竟然是负值!!铁样品的吸光值与空白几乎
2015年07月27日发布人:happydream
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小弟想用丙酮固定后做组化,不知丙酮是否可以直接加在6芤板中固定?[/color][/size],[size=2][color=Black]
冷丙酮数分钟可以,不过最好还是取出后操作
2012年03月18日发布人:daod
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间位是羟基的乙酰化苯胺怎么去乙酰化保护?,酰胺水解?这个不就是拿强碱一顿回流么,不行吗?,通常乙酰基的移除就是用强碱,比方说用氢氧化钠水溶液,是否需要加热那就看底物,从低温开始吧!,脱Ac用碳酸钾就行了,乙二醇加浓盐酸回流两小时就ok了
2014年03月10日发布人:jiushi
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C18柱可以保存在60%乙腈中吗?
我用的是waters Nova-pak C18柱 看说明书上有这么一句话:
上面列了一个梯度程序表
Note that the steps at 64 minutes and later
2011年11月19日发布人:wulaoshi