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各位高手好,我在养人肾小管上皮细胞(HK-2细胞)中碰到一些问题,想向各位请教一下。我是从协和细胞库购买的细胞,他们给我的时候已经是P13了。
我先用世纪星的胎牛血清与DMEM/F12来配培养基,比例是90%DMEM
2015年12月10日发布人:#甜#
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水质甲醛测定(乙酰丙酮分光光度法),这个空白值还真好,我只做过,三氮杂茂的,你好,我在做 标定硫代硫酸钠溶液的时候 颜色显示淡绿黄色,再继续滴加显蓝色之后颜色一直不褪去! 请问是不是试剂过期了还是怎么?您标定时候的体积大约是
2014年09月05日发布人:小猫
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金属镍用什么酸溶解?镍钝化是什么意思?,王水电热板加热试试,这个很好消解啊,直接王水加热就可以了,如果纯度不是很高的话可以添加一些其他酸消解,有的时候我会加点氢氟酸。,镍含量不高的话还是很好溶解的,基体复杂的用四酸或者碱融。,还可以碱熔啊
2015年10月16日发布人:ay123
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[size=2][color=Black][font=Impact]各位师兄师姐:
我的包涵体是在8M脲素,0.1M DTT,20mMTris-cl, PH10.0里溶解的
然后我把新买的GE镍柱填料取出200ul 离心后去上清,用
2013年08月27日发布人:sunshine039
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最近做醛基的还原胺化反应,用三乙酰氧基硼氢化钠做还原剂。反应结束加水淬灭,因为产品极性很大,会停留在水层,无法用有机溶剂萃取出来,请各位高手支招!!!!,一是氯化钠饱和,再萃取
二是加稀盐酸淬灭搅拌成盐,旋去大多数水,浓碱调碱萃取
2014年06月08日发布人:happydream
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我的蛋白上镍柱老是在柱子上聚集,很难洗脱,用1M咪唑和尿素才能洗脱下来。请问怎么才能不聚集呢?急,求助!
或是推荐些防止聚集的文献也行。多谢![/color][/size],[size=2
2014年01月25日发布人:yhz1973
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求助大家一个问题:我现在在表达一个蛋白是在pET15b中表达的,在N端有His tag,蛋白表达量很大,而且在37度,IPTG浓度是1mM的时候也是在上清中,这与我原来表达的 蛋白不同。但是我
2014年04月01日发布人:remonte
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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年02月20日发布人:nmn
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[size=2]我养Caco-2细胞,现在已经接种到6孔培养板的插入式小室(即在6孔培养板的每个孔中再加单独的小室,transwell,让Caco-2细胞长在小室的膜上),目前存在的问题是:1.细胞接种不均匀,我已在园内搜索了一些接种技巧
2021年12月10日发布人:NBA
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[size=2][color=Black][b]最近3个月一直在做镍柱纯化蛋白,摸索了很久,还是有些杂带(见图),实在是没有办法了,郁闷的都不想做下去了,但一想到蛋白纯化后就可以做活性研究,马上就有一篇文章可以出来,不做下去心不甘啊,现在
2013年12月20日发布人:owanaka