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溶剂1,2-二氯乙烷
希夫碱、三乙酰氧基硼氢化钠在室温下,TLC检测不反应,求用过该还原剂的虫虫指导一下,推荐一帖:[url]http://emuch.net/html/201209/4949228.html[/url],这些基本上
2014年05月26日发布人:teddy
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G-300柱,进样量0.2ul,现在丙酮溶剂峰(2.8min)拖尾越来越严重了,影响到了所测成分-乙醇(4.4mi)n的准确性。请问于什么好的解决办法吗?乙醇的含量很低。
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-1-11
2011年01月17日发布人:huliping1208
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用丙酮萃取水中的有机物,然后蒸馏,用GC-MS进行分析,要求分析样品不能含有水分,如何去除所得蒸馏溶剂中的水分,谢谢大家!,楼主萃取什么?为什么要用丙酮萃取?
可以用硫酸钠或者分子筛干燥,丙酮和水互溶,不能分离。
要用乙醚作萃取溶剂
2013年04月29日发布人:=心晴=
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请问液质联用可以用丙酮做流动相吗?谢谢了。,可以的,再多查查,单一流动相不好用的,反相体系可以用丙酮做流动相,而且其挥发性比乙腈、甲醇都好,对于质谱来说是个不错的选择。
但是其紫外有吸收,且洗脱能力较大,液相系统的问题需要解决好。,是我
2010年07月09日发布人:woaifou
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请大家帮忙解决一下复方乙酰水杨酸片中游离水杨酸超标的问题,我的处方中用的辅料为预胶化淀粉,淀粉,15%淀粉浆。外加滑石粉,虽然是个老品种,但是这个问题一直很头痛,请各位高手出出主意,谢谢了,很急呀!!!,怎么没人帮忙解决一下呢?帮忙出出
2014年06月21日发布人:龙泉
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各位大侠,小弟最近检测一种杂质,三氯乙酰氯的含量,但是国内好像没有标样,请问该怎么办啦?在此谢过!,楼主,用气质检测如何?,楼主,实在不行自己建立模型吧!,中红外定量分析效果不好啊,楼主用什么方法作?近红外都是自己建模型,中红外一般都是
2010年03月06日发布人:tcy3344
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[size=2]请问哪位知道单糖全乙酰化后,如何将产物全乙酰化的单糖和未完全乙酰化单糖分离纯化?文献上说反应中用薄板跟踪反应,展开剂用石油醚和乙酸乙酯,比例是多少?要自己摸索条件么?还有显色用硫酸,烤板的温度设定多少?[/size
2015年01月18日发布人:SO2
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今天用马尔文粒度仪测试用丙酮超声重悬后的壳聚糖纳米粒,发现整个测试杯子被破坏了那种感觉,我想问有没有什么专用的杯子,可以用来测丙酮分散的颗粒粒径呢?或者马尔文粒度仪到底能不能测试丙酮分散的颗粒粒径呢?在线等,求教呀!谢谢哦。。
另外
2015年01月27日发布人:甜甜TVT
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求助!!求助!!
今天用钼蓝比色法测磷,45℃水浴25min
定磷试剂配方:
蒸馏水:硫酸(10ml浓硫酸加入到100ml水中):2.5%钼酸铵:Vc(10%)=2:1:1:1
水浴完后,所有的试管颜色都特别深蓝,去比色的时候
2013年06月24日发布人:莫莫莫
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[size=2]C18柱(柱子是新的耐酸柱子),30mM磷酸盐,pH=2.00。其他的有机酸比如:乳酸、苹果酸、丁二酸、柠檬酸等分离的都比较好,只有,丙酮酸和酮戊二酸的峰严重脱尾,峰形特宽。 这是为什么?是因为这两种物质都有酮基的缘故吗
2015年11月24日发布人:wsll