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做了一阵子液相,慢慢的从无到有,从0到有些感性和理性的认识,常常有中感觉,或者是大彻大悟,或者是茅塞顿开,或者是有些慨然。。。觉得有必要写下来,算是个人的一些偶得和体会,希望能够对象偶一样得新手有所启发和帮助。
HPLC分析大致说来
2011年05月31日发布人:fengyan22
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天平原始位置为0点,称量得到质量20.01mg,取下样品后天平到了-0.05mg
请问质量应取多少?是20.01mg还是20.01-(-0.05)=20.06mg?
谢谢!,这种属于直接称量,称了多少就是多少。天平回不回零是天平的
2016年04月08日发布人:双子座
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请问用氘代氯仿做溶剂,做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱时NH上的活泼氢可能不出吗?
我用氘氯做溶剂,我的产物是2-乙酰
2011年03月24日发布人:hewen0925
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[size=2][font=黑体]我一直以为是线粒体外高的,因为有酵解作用啊。
可是,丙酮酸是通过同向协同进入基质的。 要不是逆梯度细胞为何要消耗质子动势来运输它?
期待解答。[/font][/size],[size=2]丙酮
2014年10月10日发布人:天下虫子
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使用的是梅特勒同步热分析仪,不知道上海凯正的铝坩埚适不适合梅特勒仪器使用,效果怎么样?各位请指教,同步热分析做的温度一般都比较高,铝坩埚最高只能加热到650度左右,可能不太适合这类更高温度的仪器,一般使用氧化铝或铂坩埚居多。,上海凯正的铝
2011年03月15日发布人:bin
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[size=2]我买的国药分析纯的异丙醇铝,每瓶有一半量的都是块状的固体,有的还很大,这是不是吸潮的原因呢?
如果吸潮了是不是就表明异丙醇铝不是很纯了,分解会有氢氧化铝生成,是不是真空干燥一下也没有什么用了呢?
不知道有谁的
2016年03月21日发布人:笔笔
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[size=2][color=Black][b]
各位战友:
我刚要开始养SP2/0,关于这种细胞的培养和传代方法看了一些,发现大家用的方法不尽相同,所以想请教一下有经验的前辈们,用哪种方法好一些?
换液:
1、直接弃去全部旧
2012年03月12日发布人:@STAR@
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温度800,原子化温度2450,空白太高了,石墨炉测铝对石墨管需要特殊处理,楼主处理过了吗,找个新的石墨管,先空烧看吸光值是多少,然后再进空白看看吸光值是多少?问下,用什么纯度的酸,空白都这么高了。,没有,请问怎么处理?,优级纯啊,铝和锌是
2014年07月18日发布人:happydream
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RT
a苯乙酰乙腈+78% 的硫酸 于0℃缓慢混合 90:300比例
随后加热到80-85摄氏度 30m(直接碳化)
随后加水回流加热2H(什么也没得到)
求教 错在哪里了,不知道你在做什么,只是个水解试验 做过好多有机试验
2014年03月09日发布人:艰苦奋斗
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GC检测影响不大,既然标样是溶于甲醇的,那待测样品也溶于甲醇就行。,我觉得丙酮正己烷(1:1)是比较好的,还可以把正己烷换成环己烷就是价格要高一些的,能不能直接用环己烷,这样对柱子有影响吗?,直接用环己烷对柱子没有影响。
2010年03月28日发布人:jioe5