-
甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
-
。,单甲酯直接和氯化亚砜在DCM下反应能得到单酰氯么?酰氯活性太高,如何控制反应?,能,35度,耐心点,等全溶。做酰肼的时候等两边都凉了再混合,不要这么极致啊,低温不行,你可以稍稍提点问题,没必要100度,四五十度就行了。这样一般不会和酸反应,楼主要把酯基做成酰肼么?,楼主文献上加酸做催化了么?
2014年05月17日发布人:vbnm
-
沉淀呢?现在基本可以排除试剂的问题。DCC加入的量也足够。难道是做赖氨酸的酯有啥特别之处吗。还是DCU溶解在DMF中了,还是反应太慢,一下子看不到沉淀。
好急阿,试了4次都不行。还请做过DCC缩合的高手指教一二。
谢谢大家了。,DCU溶了
2014年02月06日发布人:nmn
-
谁可以提供丙酸厌氧分解成乙酸的代谢过程路径,包括相关酶的参与。,这个微生物课本上应该有吧,可参考一下相关的课本,丙酸------甲烷+二氧化碳+氢气 产甲烷菌、产氢菌等 脱氢酶,具体的代谢机理还是生理学吧。比微生物的要详细,全面,深入。,产氢产乙酸菌作用下 丙酸可以转化为乙酸
2013年04月22日发布人:kaixinjiuhao
-
在阿拉丁购买的分析纯,进色谱分析,不管怎么改变条件,都会出现了三个峰:前面的两个峰很小而且有点分不开,后面的一个峰总是前倾。这样就以为是有杂质,于是又在阿拉丁买了优级纯的乙酰乙酸乙酯,结果进色谱分析还是出现同样的问题!除了这三个峰,还有
2014年06月22日发布人:jiankufanhan
-
饱和→乙酸乙酯提取3次→Na2SO4饱和→真空浓缩→乙酸乙酯复溶
要说明的是,甲瓦龙酸在pH小于4.8时为内酯形式,所以提取的应该是内酯形式
希望大家给些建议,谢谢了!,你的实验用其他检测方法吗?这样就可以知道目标物有没有提取
2010年07月10日发布人:随游
-
L-半胱胺酸(L-cys)能否作为纳米金粒子和乙酰胆碱酯酶的连接剂?理论上其中的SH与金纳米结合,COOH与乙酰胆碱酯酶中的羟基作用。但具体怎样结合?哪位大侠可以告诉我它的具体操作步骤?谢谢!,应该先将巯基保护起来,然后再酯化,一种保护
2009年12月16日发布人:heitingting
-
[size=2]请问哪位知道单糖全乙酰化后,如何将产物全乙酰化的单糖和未完全乙酰化单糖分离纯化?文献上说反应中用薄板跟踪反应,展开剂用石油醚和乙酸乙酯,比例是多少?要自己摸索条件么?还有显色用硫酸,烤板的温度设定多少?[/size
2015年01月18日发布人:SO2
-
我过柱用的洗脱剂是石油醚和乙酸乙酯,所以每次旋完之后用油泵抽半个小时后去打[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url],还是有乙酸乙酯峰,后来用氯仿多次少量来旋干,还是有乙酸乙酯峰
2010年10月12日发布人:xiaoweiwe121
-
最近用hp-5的色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺和其他的一些残留溶剂,溶剂采用二甲亚砜。N,N-二甲基乙酰胺不出峰,不知道是不是因为二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺重合了的缘故。对了我的色谱条件是顶空程序升温,40度保持10分钟,10度每分钟
2012年06月23日发布人:baohailin