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如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他
2015年09月08日发布人:ha111
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我养的第六代人骨髓间充质细胞,DMEM培养基加VC加β-甘油磷酸钠,24孔板中样了三天,发现出现好多这种黑点,发上来,请大家帮忙看看这是什么东西,怎样避免。第一张忘去掉下载叮当了,第一、二
2012年03月23日发布人:阿敏
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各位大虾,请问在提取组织中的病毒RNA时,加异丙醇后即出现絮状沉淀,可能是吸入了蛋白质,还有必要继续往后做吗?还能提得出RNA吗?或者能不能把絮状沉淀低速离心去掉,取上清再接着做呢?请高手指点一二啊![/size
2016年02月09日发布人:@STAR@
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[size=4][font=楷体_GB2312][求助]美洛西林聚合物分不开?急!
检查注射用美洛西林钠里的美洛西林聚合物
用依利特葡聚糖G-10 分不开怎么办?
流动相A:0.05mol/L磷酸氢二钠
2011年11月05日发布人:cj_mondy
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用亚甲兰测阴离子比色时,吸光度非常不稳,7230g分光光度和紫外分光光度都试过,吸光值一直往下跌,而且分光光度测硫化物时很稳,测挥发酚也极不稳。,那是因为萃取法用的溶剂是三氯甲烷,本身就容易挥发,所以会越来越不稳定,那请问怎么读数呢?什么
2015年10月08日发布人:大学习
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细胞培养液一天就变黄,怎么办?[/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]hyuu[/i] 于 2012-9-9 16:34 发表 [url=http
2012年09月09日发布人:hyuu
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求助原子荧光分析汞加标回收率的具体步骤(新手求教)
老师们好:
我单位新装了一台原子荧光光度计(北京吉天AFS-8220),我们根据2014年7月1日实施的《水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光
2014年12月27日发布人:nmn
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请问加MTT前要不要弃上清呢?我前一段做的都是弃上清后又用PBS 清洗了一次才加入MTT的,但最近有人告诉我不要弃上清,也无需清洗,以免在加完MTT后的4h细胞形态发生改变?非常感谢
2012年05月29日发布人:大白菜
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江苏天瑞出了一款国产的ICP-MS,有没有人用过?性能怎么样?老板想买一台国产的,各位交流一下!,没有听说,最好能试用一下!,你们买了用用,把体验发过来让大家都看看,也算帮天瑞做广告了!,我们也想知道。谁去试,试完了回来报告一下。,可以
2015年05月06日发布人:vbnm
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在负离子ESI电离条件下,加Na+峰是如何产生的,比如在负离子ESI-MS中做出一个分子物质的分子组成是C20H38NaO2,那么它的真实组成是什么呢?
请大家讨论一下在负离子条件下的加Na机理,以及如何抑制加Na峰的出现
2010年02月03日发布人:notrjhn