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现在做一品种,流动相为乙腈:水(磷酸调pH3.0)=3:97,C18柱,在主峰之后有一高起平台,在一已知杂质位置落下,影响杂质定量,请问各位大虾该如何解决,谢谢!,截个图上来看一下,走梯度吗,进一个空白看看基线如何?,是否用梯度?这个平台
2011年03月06日发布人:zhangyizhen
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答,还有用巯基乙醇的,但是味道不太好。
半胱氨酸没用过
个人用下来感觉金溶液比较方便而且价格不高,巯基乙醇这个还是少用为好,除非你非要一起测金,要不然还是生命重要,巯基乙醇做形态分析经常用到,还真没怎么注意其毒性。,你是要问半胱氨酸
2016年03月07日发布人:teddy
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][/color][/font][/size],[size=2]楼主这个问题很有意义,也是讨论了很多次的问题~~
就楼主的问题,请问楼主是如何确定破坏出了杂质,且没有紫外吸收呢?破坏的力度多大?没有吸收的杂质占多少?把问题说清楚,以便大家
2011年11月21日发布人:131415
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[size=2]
请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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需要进行结构鉴定研究?
经尝试,制备分离和合成都较难得到该杂质纯品,但经高分辨质谱对杂质峰与主药峰多级质谱碎片对比,可以借原料结构式推导出该杂质的结构式,不知cde目前会不会认可该法进行杂质结构鉴定。
问题2:目前不能拿到杂质标准品,就无法采用外标法定量该杂质。该杂质与主药就差一个甲基,能否推
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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答!,还有用巯基乙醇的,但是味道不太好。
半胱氨酸没用过
个人用下来感觉金溶液比较方便而且价格不高,巯基乙醇这个还是少用为好,除非你非要一起测金,要不然还是生命重要,巯基乙醇做形态分析经常用到,还真没怎么注意其毒性。,你是要问
2016年01月28日发布人:shuishui
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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请战友帮忙,想将乙酰半胱氨酸原料标准中的热原(家兔法)修改为细菌内毒素检查法(凝胶法),可是方法学验证时,为什么供试品阳性对照均不呈阳性?怀疑是乙酰半胱氨酸对细菌内毒素与鲎试剂的反应有干扰作用,如果是,有消除干扰的方法吗?,氨基酸好像是有干扰的,我们之前也做过的,那你们后面怎么操作呢,继续求助!,顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶顶
2014年02月12日发布人:momom
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611