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,从而导致胃出血。 三、潮解后不宜用,阿司匹林遇潮分解成水杨酸与醋酸,服后可造成不良反应。 四、凝血功能障碍者避免使用,如严重肝损害、低凝血酶原血症、维生素K缺乏者。 五、溃疡病人不宜使用。患有胃及十二指肠溃疡的病人服用阿司匹林可导致
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本法用于溶于水、稀酸和乙醇的药物。(1)原理硫代乙酰胺在弱酸性(pH3.5)条件下水解,产生硫化氢,与重金属离子生成黄色到棕黑色的硫化物混悬液,与一定量标准铅溶液经同法处理后所呈颜色比较,判断供试品中重金属是否符合限量规定。(2)操作方法
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泽泻醇C,结果显示 2个化合物峰形对称,23-乙酰泽泻醇B峰的理论塔板数大于 3000,且与相邻杂质峰均能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为泽泻中23-乙酰泽泻醇 B 和23-乙酰泽泻醇C的含量测定提供参考。1实验部分1.1
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阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐半衰期为3.8~12.5小时。在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡糖醛酸结合物, 小部分氧化为龙胆酸。一次服药后1~2 小时达血药峰值。镇痛、解热时
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,HDAC7,HDAC9和HDAC10 III类:包括SIRT1至SIRT7在内的7个sirtuin。 IV类:仅包含HDAC11。 重要性:通过研究组蛋白乙酰化和组蛋白脱乙酰化,研究人员可以对“组蛋白密码”有更多的了解,可以研发HDAC的药物
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阿司匹林0.65g后,在乳汁中的水杨酸盐半衰期为3.8~12.5小时。在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,然后在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡糖醛酸结合物, 小部分氧化为龙胆酸。一次服药后1~2 小时达血药峰值。镇痛、解热时
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1.三氯化铁反应此反应为酚羟基的反应,结构中含有酚羟基的药物可利用本反应进行鉴别。水杨酸类药物在中性或弱酸性条件下,与三氯化铁试液反应,生成紫色配合物。此反应适宜的pH为4~6,在强酸性溶液中配位化合物分解。本反应极为灵敏,只需要取稀溶液
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ISO/IEC 17034和ISO 17025双重质量认证,使得我们可生产分析标准品、标准物质、CRM等不同质量级别的标准物质。同时,还提供EP等官方权威机构标准物质。 促销时间: 2020年4月1日 -6月30日 促销规则:面向制药
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1、检查原理将供试品炽灼破坏后,加入硝酸并加热处理,使有机物分解破坏完全后,再用第一法进行检查。2、操作方法除另有规定外,必须改用第二法检查时,取各项下规定量的供试品,按炽灼残渣检查法[《中国药典》(2010版)附录IXJ]进行炽灼处理
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一、仪器、试药准备及试液的配制1、仪器的准备干燥试管、电子或分析天平(感量0.1mg)、纳氏比色管、水浴锅、高温炉。2、试药的准备稀硝酸、硝酸银、稀盐酸、氯化钡、硫酸钾、硫氰酸铵、硫酸铁铵、硫代乙酰胺、醋酸铵、硝酸铅。3、试液的配制(1