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乙酰化通法中用到乙酰氯与三氯化铝,三氯化铝为催化剂,请问一般的常用反应溶剂有些什么,反应溶剂应该严格无水。
常用的溶剂有:二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、硝基苯、硝基甲烷、石油醚、四氯化碳、二硫化碳等,乙酰化统法? 看你要对什么基团进行
2011年04月11日发布人:suosuosky
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]通过图谱判断样品中溶剂峰位置是否一定是杂质?
图谱由上到下分别是空白溶剂(流动相)、样品1、2、3[/font][/size],[size=2][color
2011年11月16日发布人:lagua123
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锅炉运行了半年多,现在发现锅炉的冷凝水一个奇怪的现象,刚取出的冷凝水无色,慢慢的溶液逐渐发黄,而且颜色比较深。怀疑管道和设备腐蚀造成的,可是检测铁含量很低0.2PPM。这是什么原因?水中有什么离子?这样的水如何处理呢?,当pH高于3.35时候,都会产生Fe(OH)3,由于是微量的,肉眼可能看不到沉淀
2013年05月20日发布人:化小样
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,那对于杂质呢?一定也是在这波长下是最大响应?这样做了,有意义么?,对于杂质,不一定是最大响应,建议选取合理波长,或是得到被测物质与杂质在被测物质能产生最大吸收的波长下的响应因子!,待测物肯定是要在最大吸收波长处检测的,至于你说的杂质,如果
2010年03月30日发布人:OSRCC_REE
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各位大神们,谁知道如何快速检验乙酰氯?实验原理是什么?实验操作步骤和方法是什么?实验有什么现象?拜托各位帮帮忙,小女子感激不尽,考试题还是标签掉了想知道是不是乙酰氯? 有气相色谱仪的话用GC检测吧,找一份已知的乙酰氯对照就好了。,标签
2014年05月29日发布人:teddy
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-pH5.7磷酸盐缓冲液以55:45进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000026
在三分多钟处的峰与杂质分不开,请教高人应如何调节流动相以改善分离效果?[/size],[size=2]先减低甲醇的比例
2015年08月25日发布人:finger
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我要做猕猴桃水杨酸的提取,其中提取液的制作部分不知道怎么做。看文献说将果肉研磨后加三氯乙酸,加水,再加乙醚浸提,想问下哪位大师能告诉我果肉研磨具体应该怎么研磨呢(操作)?加三氯乙酸的具体作用?谢谢啦!,用果汁榨汁机搅碎,方便快速
2013年06月24日发布人:明灰灰
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乙酰甲胺磷气相色谱检出限是多少?谢谢指点。,我们一般都只计算仪器的最低检出限!,有文献称可以达到0.007ppm。 [url]http://wenku.baidu.com/view
2012年03月05日发布人:luohu0126
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请教各位高手:
最近做了一个样品,样品浓度为0.5mg/ml,其中一个杂质的含量为0.02%, 进样量4微升,
液质采用正负模式扫描,但是杂质在质谱图上根本就看不到峰(杂质分子量应该在扫描范围内),
请问这是怎么回事?
请问,通过
2011年10月25日发布人:xiaochaocheng
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请问一下,为什么我们做APC老是出现游离水杨酸超标的情况哦?我们是分A粒和PC粒的做法分别做了分别烘干后再进行混合的,经检测做出来烘干后的A粒的游离水杨酸并没有超标,在和PC粒、加入滑石粉、预胶化淀粉、二氧化硅后就出现游离水杨酸即将超标或
2014年05月31日发布人:铃儿响叮当