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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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请问用氘代氯仿做溶剂,做[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]氢谱时NH上的活泼氢可能不出吗?
我用氘氯做溶剂,我的产物是2-乙酰
2011年03月24日发布人:hewen0925
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二甲基亚砜溶剂峰是几重裂分!非常感谢大家。
[attach]5179[/attach],应该是五重裂峰啊^……,2.5左右,应该是三重峰,但看起来像是单峰,氘代DMSO的峰,往往都是一条大峰,看不出具体的裂分来,并且,在3.3
2010年07月21日发布人:yyid
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大分子蛋白质像乙酰胆碱酯酶能够进入DAD检测器吗?如果能,请问检测信号是什么样子?检测波长又是多少?,你把DAD检测器当VWD用就可以了!,DAD采集的信号本来就是全波长的,等色谱图出来后,看色谱峰相对应的光谱图就可以确定用哪个检测波长
2012年03月17日发布人:lclong0213ng
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实验室要开邻苯二甲酸酯的检测项目,想找一些系统的文件,介绍邻苯二甲酸酯的检测项目有哪些最新标准。在论坛中找到蛮多的,但是很不系统,请有经验的大虾们多多赐教!!,X射线荧光板块这方面的资料更少了!,楼主是则是什么项目中的邻苯二甲酸酯呢?玩具
2016年03月27日发布人:小猫
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
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我想知道如对二甲苯的纯度,想先用面积归一化法定量。请大家看看我这样做对吗?不对之处请指出并帮忙改正。我先进样,假如组分都出峰,还有些杂质(手动不积分),根据保留时间在校正表中输入我需要的组分,然后选择“面积归一化法”来计算对二甲苯的纯度
2010年07月12日发布人:huihuidetian112
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泛素分子通过thio easter bond(硫醇酯键)连接,想知道这个键结合的牢固程度?在SDS-PAGE中能打开吗?
也就是说,SDS-PAGE后ubiquitin二聚体或多聚体分子的
2014年05月09日发布人:pou
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间位是羟基的乙酰化苯胺怎么去乙酰化保护?,酰胺水解?这个不就是拿强碱一顿回流么,不行吗?,通常乙酰基的移除就是用强碱,比方说用氢氧化钠水溶液,是否需要加热那就看底物,从低温开始吧!,脱Ac用碳酸钾就行了,乙二醇加浓盐酸回流两小时就ok了
2014年03月10日发布人:jiushi