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大家好,
问一下,氨基的乙酰基保护反应的具体操作(溶剂,添加剂,温度等),谢谢!,底物:三乙胺:乙酰氯=1:1.5:1.2,DCM做溶剂。底物和三乙胺和DCM加到反应瓶中,0℃下滴加乙酰氯,滴完0℃反应1h,自然升至室温。点
2014年03月17日发布人:艰苦奋斗
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本人试验所得的糖类水溶液,欲先旋蒸将水除去,然后用醋酸酐跟吡啶混合溶液乙酰化,有几个问题想向大家请教:
1.,醋酸酐与吡啶的比例是多少?
2,乙酰化的温度是多少?
3,反应后的吡啶以及过量的醋酸酐怎么除去?,吡啶可以大大过量,不少
2010年07月18日发布人:happyooo
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acetic anhydride 醋酸酐 , 无水醋酸
N-acetoacetamide N-丁间酮酰苯胺
aceto acet anilide N-乙酰乙酰苯胺
aceto butyrolactone 乙酰丁内酯
2011年11月19日发布人:8s5g
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最近用hp-5的色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺和其他的一些残留溶剂,溶剂采用二甲亚砜。N,N-二甲基乙酰胺不出峰,不知道是不是因为二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺重合了的缘故。对了我的色谱条件是顶空程序升温,40度保持10分钟,10度每分钟
2012年06月23日发布人:baohailin
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反应用二氯甲烷做溶剂,吡啶做缚酸剂,DMAP做催化剂,用乙酰氯反应。加料顺序先加原料,再加DMAP,吡啶,最后在冰浴下滴加乙酰氯,但是乙酰氯一滴加完溶液就变很浑浊了,这是什么沉淀啊?虫友们有没有类似情况啊?怎么避免沉淀呢?,生成了酸敷剂的
2014年02月09日发布人:jiushi
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最近我们刚开始用液质做农残,
用的是C18(2.1*100mm 1.8μm),
其中甲胺磷(分子量142)出峰很早1.2min,
低浓度是10ppb,20ppb,峰没问题,
到了50ppb或者
2012年06月28日发布人:NVIDIA
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求助乙酰肼的检测方法
我是做研发 的,用醋酸乙酯,水合肼反应得到乙酰肼,请问实验得的乙酰肼粗品怎么样检测呢,怎么样对乙酰肼进行定量分析呢?或者怎么样定量分析乙酰肼粗品中的任一组分呢(水除外)?乙酰肼粗品中有乙醇,醋酸乙酯,少量水合肼,水
2013年05月07日发布人:星星……
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各位师兄师姐以及专家们你们好!小妹有一个问题想请教一下。
我们知道L-半胱氨酸与11-巯基十一烷酸里面都既有巯基又有羧基,他们中的巯基可以和纳米金自组装,羧基可以乙酰胆碱酯酶里面的羟基结合,但首先与哪个结合?具体怎样结合
2010年01月24日发布人:黑婷婷
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碱木质素不溶于吡啶醋酸酐的溶液,怎么乙酰化呢?不溶反应能进行吗?,反应速率很慢。查一下哪些溶剂能溶解底物和产物。,我也考虑过木质素的溶解性,但是个人没做过;看文献有硫酸盐木质素(KL) 乙酰化的,不知道KL融不溶解?,你好,我也在做木素
2013年04月13日发布人:XXXX111
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!