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最近用hp-5的色谱柱分析N,N-二甲基乙酰胺和其他的一些残留溶剂,溶剂采用二甲亚砜。N,N-二甲基乙酰胺不出峰,不知道是不是因为二甲亚砜和N,N-二甲基乙酰胺重合了的缘故。对了我的色谱条件是顶空程序升温,40度保持10分钟,10度每分钟
2012年06月23日发布人:baohailin
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请教各位,有没有用近红外测过甲乙混合醇的?怎么测??,lz是说甲醇、乙醇混合物吗?
虽然没测过,不过我测挥发性液体都是带塞子的,是不是也可以把水加入进去,建立三种物质的模型?,没测过测过牛奶和咖啡,lz能把你的问题说得更详细
2016年04月20日发布人:jiushi
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最近在做羟基的保护,分子里面有一个酚羟基和一个仲醇,酚羟基和临近羰基间有氢键。
计划是只保护酚羟基。 反应时DMF做溶剂,咪唑和1个当量的TBSCl。反应20min就完成了,只有一个产物点。核磁发现TBS上到仲醇上去了。
哪位大大
2014年06月22日发布人:vbnm
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反应用二氯甲烷做溶剂,吡啶做缚酸剂,DMAP做催化剂,用乙酰氯反应。加料顺序先加原料,再加DMAP,吡啶,最后在冰浴下滴加乙酰氯,但是乙酰氯一滴加完溶液就变很浑浊了,这是什么沉淀啊?虫友们有没有类似情况啊?怎么避免沉淀呢?,生成了酸敷剂的
2014年02月09日发布人:jiushi
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用高碘酸氧化具有酯结构的邻二醇,查文献乙醚作溶剂底物与文献相同,但反应过程中点板检测没看有极性小的点出现,反应也直接拿去做核磁有醛基氢但量非常少,过柱分离较多的组分打核磁又没有醛基氢了,而且苄位氢个数也不符合。请问做过的高手这个问题是出在
2014年06月26日发布人:ass
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我最近做的反应设计到醇羟基与TSCl、MSCl、(MS)2O反应,本想把醇羟基上的氢用MS、或者TS结果醇羟基被氯取代了,我想问问大家有没有碰到过类似的情况,是怎么解决的。,TSCl、MSCl我用过这个保护羟基,没发现有氯代产物。你投料
2014年06月12日发布人:adg
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请教各位,有没有用近红外测过甲乙混合醇的?怎么测??,lz是说甲醇、乙醇混合物吗?
虽然没测过,不过我测挥发性液体都是带塞子的,是不是也可以把水加入进去,建立三种物质的模型?,没测过测过牛奶和咖啡,lz能把你的问题说得更详细吗?
你是
2015年02月03日发布人:jiankufanhan
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聚乙二醇6000粉末状的多少目的做泡腾片最合适啊?,聚乙二醇6000用作润滑剂,应该是粒度越小,效果越好。但是市场有供应的而且有资质的很少,因此尽量购买粒度细一些的吧。我记得南京威尔有类似的产品供应。,嗯,谢谢 , 我就是从南京威尔找到的
2014年03月07日发布人:铃儿响叮当
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氢化钠粉末状,与醇反应生成醇钠。氢化钠过量,反应结束后抽滤时滤液中仍有不少氢化钠,怎样才能分离得比较彻底?,抽滤钠氢,你也不怕燃起来。建议就在体系中进行下一步反应,氢化钠,(是醚化反应吗?)如果指的是最终的后处理,(不影响你的结果)可以滴
2014年03月10日发布人:nmn
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如题,使用TEMPO和NCS作为氧化剂,想把伯醇选择性氧化成醛,请问有经验的大侠,具体的步骤是什么? 反应有哪些需要注意的地方?? 另外,反应的pH值如何配制? 请指教,不胜感激!!!!!,我以前用过TEMPO,NaClO,NaHCO3
2014年03月02日发布人:vbnm