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请问,我的原料是盐酸盐,他不溶于有机溶剂,只溶于水,我加碱的水溶液,有机溶剂提,也提不出来,物质还是在水相。
我是要用它来做下一步反应,还原,不能在水中做。怎么办?各位师兄师姐,救人如救火,恳请高抬贵手,出手相救,
小弟感恩于心,散尽
2014年02月19日发布人:风往尘香
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各位大神们,谁知道如何快速检验乙酰氯?实验原理是什么?实验操作步骤和方法是什么?实验有什么现象?拜托各位帮帮忙,小女子感激不尽,考试题还是标签掉了想知道是不是乙酰氯? 有气相色谱仪的话用GC检测吧,找一份已知的乙酰氯对照就好了。,标签
2014年05月29日发布人:teddy
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,但有时需要测度几个温度,以了解催化剂的温度耐受性。
吸附吡啶后FTIR原位测定的酸性中心归属如下:
1540 cm-1左右为B酸、1450 cm-1左右为L 酸
如图我们测定了催化剂3个温度的原位红外,作为定性测定我们就可以了解这些温度下个酸性中心的分布,从峰面积我们大概可以了解
2015年12月15日发布人:cute
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几个温度,以了解催化剂的温度耐受性。
吸附吡啶后FTIR原位测定的酸性中心归属如下:
1540 cm-1左右为B酸、1450 cm-1左右为L 酸
如图我们测定了催化剂3个温度的原位红外,作为定性测定我们就可以了解这些温度下个酸性中心的分布,从峰面积我们大概可以了解他们的相
2016年01月16日发布人:笔笔
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如题,请教各位大侠,怎么在反应中使1-氨基哌啶盐酸盐游离出来直接应用于反应呢?我的要在无水条件下进行,不胜感激!,可以使用有机碱将盐酸盐中和掉,比如DBU之类的。,请问DBU是强碱吗?那三乙胺为什么不行呢,我用三乙胺试了不行,三乙胺的碱性
2014年05月30日发布人:艰苦奋斗
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乙酰甲胺磷气相色谱检出限是多少?谢谢指点。,我们一般都只计算仪器的最低检出限!,有文献称可以达到0.007ppm。 [url]http://wenku.baidu.com/view
2012年03月05日发布人:luohu0126
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在项目建设过程中,有一个TDS含量约5万mg/l的浓盐水,求助各位大虾,就目前成熟的浓盐水回收处理技术而言,本着符合环保政策和经济性的原则,能否进行再回收利用或者是否有更好地处理方法?,这个不太好回收了,如果用反渗透,膜污堵趋势较大。一般
2015年06月28日发布人:be!smile
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我的药物是盐酸盐,现需要变成游离碱,我用的方法是,将水溶液碱化,然后用有机溶剂萃取,再挥干,但是最后得到的不是固体,是油状的液体!请问各位大侠,有没有办法得到固体的游离碱!,有可能你API游离态本来就是油状物,有没有查询资料哦,资料上显示
2014年05月30日发布人:a456
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如题 是医药中间体不知道大家还知道用来检查这个产品的流动相是怎么配置的?,可以在水相中添加0.05%氨水(体积比,pH 9.0左右,对了,这个条件的前提是你的色谱柱能耐受这个pH值)与乙腈组成洗脱体系,曾用来分析吡啶盐酸盐,效果很不错的说
2010年01月19日发布人:jsnjdc
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0.05mol/L的KOH标准水溶液如何配制与标定?不是KOH乙醇溶液,是KOH水溶液,氢氧化钾到底应该称取多少呢?,56*0.05=2.8 g 定容到1L水中,
标定方法:GB/T 601-2002 化学试剂 标准滴定溶液的制备
2010年03月12日发布人:xingfu600