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CAS号(CAS Registry Number或称CAS Number, CAS Rn, CAS #),又称CAS编号,CAS登录号或CAS登记号码,是某种物质(化合物、高分子材料、生物序列(Biological sequences
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伯克利分校创新基因组学研究所的研究人员发现了一种新型基因编辑工具——CasΦ,它是一种功能最小的CRISPR-Cas系统,由1〜70 KD的CasΦ蛋白和一个CRISPR阵列组成,且仅在巨型噬菌体的基因组中编码,其体积是CRISPR-Cas 9
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主要指标。首次证实CRISPR/Cas9基因治疗策略可应用于人类的显性遗传心脏病。这种巧妙地双向利用CRISPR/Cas9基因编辑技术进行临床相关的研究思路越来越受到主流杂质的关注。 这些消息都是CRISPR技术走向产业化的重要信号,各大投资
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药品规格没有准确的定义,常见有以下几种:(1)规格包括药品小计算单位的含量及每个包装所含药品的数量。(2)规格是指单位剂型中主药的含量。规格要与常用剂量相适应,方便临床应用。(3)药品的规格是指一定药物制剂单元内所含药物成分的量。(4
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课程主题:【大咖分享】用外泌体投递CRISPR/Cas9核酸蛋白进行基因编辑课程时间:2021/06/04 10:30课程简介:1) 介绍基因编辑以及报告人课题组开发的基于RNA适配子的类慢病毒颗粒基因编辑投递系统2) 综述目前基于外泌体
2022-01-31
来源: 贝克曼库尔特商贸(中国)有限公司
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试剂规格又称试剂级别或类别。一般按实际的用途或纯度、杂质含量来划分规格标准。目前,国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分。化学试剂的品级与规格应根据具体要求和使用情况加以选择
。定级的根据是试剂的纯度(即含量)、杂质含量
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氯化物为信号杂质。通过对氯化物的控制,可同时控制与氯化物结合的一些阳离子以及某些同时生成的副产物。可从氯化物检查结果显示药物的纯度,间接考核生产、贮藏过程是否正常。1、检查原理药物中微量的氯化物在稀硝酸酸性条件下与硝酸银反应,生成氯化银的
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扫描,即可设计所有可能的sgRNA。但如何设计合理有效的sgRNA则需要谨慎考虑,因为这将决定其基因编辑结果。
图1 CRISPR/Cas9系统[2]
随着近年来研究的不断深入,研究者对CRISPR/Cas9系统机制已有
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中国分析测试协会申报中国分析测试协会2021 BCEIA金奖项目公示通知 中国分析测试协会组织的2021 BCEIA金奖申报工作现已结束,有27个单位申报了27项“2021 BCEIA金奖”(其中有3个单位申报2个项目;有3个项目由2个
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液10mL,置100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1mL相当于10μg的Pb2+)。二、检验过程葡萄糖要进行氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、干燥失重、炽灼残渣等一般杂质检查,同时检查溶液的澄清度与颜色(目的是检查水不溶性