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买到的乙酸(溶液)色谱标准品上,含量标示为99。5%,但未注明是体积比(V/V),还是质量比(M/M),还是M/V,快要配标准贮备液了,如果配制400mM该怎么配?配多少合适?各位见笑了,毕业很多年了,学过的东西都还给老师了,不好意思,请
2010年06月13日发布人:shzyxq
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[size=2]因为分析需要,我在流动相(水,乙腈)中各加入0.1%的三氟乙酸。214nm下检测。发现样品的色谱图基线普遍不如从前,而且走空针时会出现两个大包包。
我是用梯度走的,在梯度结束是出现一个峰是正常的,但之前还有一个很大的包包
2015年07月20日发布人:seagate
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石油醚乙酸乙酯混合溶剂应该能析出固体的!,我用的溶剂是无水乙醇。但是如果我现在改用石油醚作为溶剂的话,二乙胺和乙酸能溶于石油醚吗?,弱碱弱酸本来就不好得到固体,有点不纯就是油状,乙酸乙酯和PE混合溶剂对盐溶解度很小!
不妨用混合溶剂!,用
2014年03月09日发布人:ass
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
四氢呋喃、三氯甲烷等以调节组分的保留时间。常用于分离中等极性
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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为什么头孢呋辛酯片一放大做中试溶出度就不合格呢,我是湿法制粒,原因很多种,初步估计是你的崩解剂的问题。,引起溶出不合格的原因很多,你提供的信息太少了,不好分析。
放大之后才出现溶出不合格问题,那就可以推断处方大致上是可行的。楼上说的
2014年05月14日发布人:大学习
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我做的一个反应,水洗之后就剩下原料乙酰乙酸乙酯和我的目标产物,目标产物也是油状物,求助大神怎么将其分离和回收呢?减压蒸馏的话,180°C沸点感觉有点高,有木有其他办法?,如果不影响下一步反应可以直接投啊!这个估计得看具体是什么!没人回复也
2014年06月21日发布人:艰苦奋斗
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鄙人的药物粗品用乙酸乙酯萃取后,里面含有除了黄酮外还有其他的东西,要求分离出乙酸乙酯层里面的总黄酮,因为要处理的量比较多,有差不多十升,想请教一下有什么好方法,找资料知道过硅胶柱或者聚酰胺,但是老师不太想过柱子,不知道还有其他什么更好的
2010年09月11日发布人:maoguoqiang
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[size=2]文献上说来自电鳗的乙酰胆碱酯酶AChE (lyophilised powder; 292 U/mg solid; 394 U/mg protein),请问它的单位是什么意思啊?
还有就是我如果购买500U/mg 的酶
2022年07月03日发布人:DDD
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用的是C18柱,流动相是0.02mol/L KH2PO4:甲醇(98:2 v/V)PH=2.8 分离乳酸、乙酸、丙酸、丁酸
甲醇的比例升高也不行,梯度也试了几次,乳酸和乙酸的峰还是连在一起,后面两个拖尾
请问谁知道是怎么回事啊,急
2015年03月29日发布人:誓言@谎言
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[size=2]分析 乙酸,准备用 DB-Wax柱子,对不对? 溶剂使用 甲酸,正确么?[/size],[size=2]乙酸的分析是难点,但溶剂用甲酸不妥,因为一般毛细管柱不耐强酸的。最好用DMF。柱子可以用DB-Wax试试看,不行的话用
2015年03月28日发布人:vvmmoy