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有人做过中链甘油三酸酯中Cr,Pb,Ni,Sn的测定吗,最近要做这个东西,上网查了一下是说不用消解直接进样,我今天试了一下用甲基异丁基酮配对照溶液(直接进样,标准加入法),信号值很低,最高只有0.002,不知道是什么原因,我想问一下对照
2015年07月28日发布人:happydream
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我用醇与2-溴异丁酰溴反应,加入三乙胺,用二氯甲烷作溶剂,反应,呈现红色,过滤,用饱和NaHCO3洗完,悬蒸,出现黄色液体,可是文献给的是固体,mp:45,在反应中,我用的溶剂都重蒸过,并且已经确定不是没反应的原料,原因在哪,请大家
2014年06月08日发布人:jiankufanhan
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地方的,比如说手套上(有的手套上是很高的,我也遇到过这种现象),你换衬管,手套接触,可能会导致。,我的污染主要是DEHP,不知道是哪来的,还是在同一保留时间出现么?,首先你要确认你的那个是二丁酯。因为经常遇上的是二异丁酯的比较多,但由于DBP和DIBP的保留时间差不了多少,电脑一般会把DIBP当DBP积分的。二异丁酯的残留是比较严重的。
2010年06月17日发布人:命运--ses
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分析纯乙酸乙酯溶剂浓缩后为什么是黄绿色的?,你的乙酸乙酯不纯,可能还有某种氯化物,建议重蒸后再用。,氯化物??
不清楚,反正把浓缩后的乙酸乙酯,看颜色是黄绿色的,进GC-MS看,非常脏,没想到是这样啊
当时打算用它做农残的提取溶剂的
2008年05月03日发布人:zxz.1982
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请问哪位知道在哪里可以买到甘油异硬脂酸酯,同求
楼主找到没?,两位找个产品做哪方面用途?原研有用吗?甘油硬脂酸酯应该也可以吧?,外用制剂用的,你们有吗。?,原研用的是甘油异硬脂酸酯,乳膏里面的辅料
2014年04月19日发布人:夜蓝星
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最近在做邻甲氧基苯酚与氯乙酸甲酯醚化的反应,收率总是在70%左右,不太理想,反应条件是两者混合在DMF中,加碳酸钾,相转移催化剂,KI,加热至60度反应2~3h, 时间延长无明显变化,请问各位葱油有什么更好的方法吗?谢谢!,可以提高
2014年06月21日发布人:iop
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分离某个植物的乙酸乙酯部位,粗分过了三四遍硅胶柱了,分了好多的馏分,有的还过了凝胶,分段效果总的还不错,但现在问题是,每个馏分都不纯,量还不大了,我不知道下一步应该怎么办,上过凝胶的再上一点效果也没了,上硅胶吧又担心死吸附,本来量就不
2011年03月04日发布人:gamewang
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最近测酒里面甲醇、杂醇油含量,遇到几个问题:
1。 用什么做为内标定量? 有网友建议用正丁醇,文献里有有过报道,可是正丁醇也是酒里面杂醇油的一种。我看了一篇报道说用环己烷,还有用乙酸正戊酯、乙酸正丁酯,后面两种东西我手里面没有。请大侠们
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
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求“偶氮二异丁脒盐酸盐”的HPLC分析方法,流动相组成等。非常感谢!,建议楼主先去查资料。。。,盐酸盐不可以用HPLC检测吧!,首先,这是个盐酸盐,极性肯定很大,用一般的C18柱的话,物质主要在死时间出来,所以还是要用亲水柱如HILIC
2010年06月11日发布人:songhaiqiu
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如何用气象色谱检测乙酸乙酯,测乙酸乙酯的条件,单纯测乙酸乙酯是很容易的,大多数柱子都可以!,你可以下载国标 GB/T 10345-2007 看一下(标准分享网或者食品伙伴网等网站会有的),可以选择FID检测器,选择等温或者梯度
2012年07月24日发布人:bhnchnuo