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[size=2]白酒气相色谱检测出己酸乙酯特别高,但实际样品也就1.2左右。帮帮忙啊[/size],[size=2]请问乙酸乙酯特别高?还是己酸乙酯高?什么柱子?乙醇峰是哪个?[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i
2015年11月28日发布人:盼盼
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:红外光谱 布鲁克 奥秘[/font][/color]
最近收集了一些品牌食用油和一些疑似地沟油的散装油样品,使用布鲁克TENSOR27中红外光谱仪,采用ATR
2014年09月10日发布人:内行人
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[size=2]各位高人:
小弟不才,刚学催化实验不久,选择了一个反应物小试牛刀,结果文献上标注要达到200度的高温,我这是将小型反应釜放在油浴锅中升温达到,
可是甲基硅油有问题,刚开始用其他人用过的硅油,结果
2016年01月15日发布人:kulee
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杂质和要是乙酸乙酯萃取防止乙酸乙酯水解。调节ph,要尽量用低浓度的酸,低温下调,ph 2~3一般不会脱boc,boc倒是没掉 结果酯在酸性下水解了 我还是在冰浴下调酸的 不知道怎么解决啊?望指点。,但我做的却发生了酯的水解 不知道是不是用地碱太强或酸性下水解了 请问调酸为什么要调到2-3呢 调至7中和碱不就行了吗?还望指
2014年06月05日发布人:iop
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最近做了一个样,乙酸乙酯部分,发现里面含鞣质多酚类物质特别多,点板成点性效果也不好,一条带。氯化铁检测为蓝黑色,把里面一些其他中等极性的非酚类物质都掩盖了。请问在深入细分之前该如何处理这部分萃取物(量比较多接近100g),有什么好办法么
2010年09月07日发布人:notrjhn
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最近萃取用的饱和正丁醇,问老板需不需要还用乙酸乙酯等其他试剂萃取,他说正丁醇比乙酸乙酯的极性大,不用萃了,我百度了一下,有的表格和资料显示的是乙酸乙酯极性4.0,正丁醇3.9,网址即[url]http://www.ccebbs.com
2010年09月02日发布人:amerigo6
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NaOH的体系可以,氰基水解成酰胺一般在盐酸里做,多少浓度的我记得不是很清楚了,你可以试试6NHCl,碱性下水解很容易到酸的,另外做成酸酯我都可以接受。,顶,H2O2加KOH,水做溶剂,常温搅拌一晚就可以了,换换溶剂试试啊,试试PPA吧!效果很好,我刚做过这个反应,可以试一试先做成酸,再制备酰胺,H2O2和催化量或1eq K2CO3,
2014年06月07日发布人:adg
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有人非常“关心”地问我石墨烯表征效果怎么样,我说不好但不知道为什么,她诡异地笑了“你自己想去吧”,:tiger08:。所以,前来求经验。,先去了解一下各种电镜的成像原理吧.:),找测试人员询问下制样方法就知道怎么测了。,LZ加油,多读文献
2016年01月17日发布人:zouyou
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本人最近在摸索一个有烯醇互变结构物质的气相条件,恒温和程序升温都有试过,程序升温的时候主峰前面有一个峰,峰展非常宽,判断是杂质,恒温的时候没有看到,不知道怎么处理,请大家指点! 样品沸点330度,选的溶剂是无水乙醇,分流比30:1
进
2010年07月11日发布人:kakaash
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用乙酸丁酯萃取矿石中的金,上原子吸收火焰法测定,没有吸光度啊。为什么呢?原吸的参数都调好了呀。,先检测标准溶液看仪器及设置是否正常!,请问你的前处理方法源自哪里呢?,水相酸度调节好了么?如果酸度不合适的话,萃取回收率可能偏低哈,如果不确定
2012年06月26日发布人:chaohuaxin