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我有优级纯乙酸和优级纯乙酸钠,现配成0.1M乙酸-乙酸钠缓冲溶液,不知道如何配置,请教各位老师。
这个方法,检测尿素,所要加入的缓冲溶液,pH有要求不?
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2011年04月02日发布人:yumin2
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做出来的石墨烯TGA从500度开始快速分解,600度就已经完全分解。很是郁闷啊?
为什么会分解的这么快?难道是因为在空气中做的?拿氮气会不会就好了?,不完全分解反倒奇怪了:D,是啊
没有石墨烯在空气中做TGA的啊。。。碳和氧高温
2011年07月23日发布人:nini
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看大家一般使用的培养基时间久了颜色都由浅变深,这对细胞有影响吗[/font][/color][/size],培养基的颜色变化可能与ph改变有关,因为使用时间久了培养基
2012年05月16日发布人:bgf5
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,沸点低,例如乙酸异戊酯,芳樟醇,丙位辛内酯......,可能还是顶空可行些。,顶空用来定量?恐怕不行啊,顶空是加热样品,采集气体组分进样,结果偏差多少都没有底。,俺这儿顶空做丙稀腈、苯系,重现性和线性都不成问题,加标也行。
不过,你这些项目,倒是没测过。,脂肪酸甲酯化的方
2009年10月25日发布人:gongxj
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各位好:
请问测固化剂时用于稀释固化剂的(乙酸乙酯)里面的水分是怎么除出的,
我们是把那个5A(300克)分子筛在500度烤两个小时。加入到250ml乙酸乙酯里,放一天再测水分,但是我们用那个TCD测水分时还有
2014年05月08日发布人:小江
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[size=2]标签乙酸乙酯进样口
如图,乙酸乙酯或者乙醇作溶剂出现拖尾,色谱柱已经用过极性(wax)或者非极性柱检查了进样口,更换过衬管,更改过分流比例,均无效,哪位遇到过同样的问题?[/size],[size=2]多大的进样量?分流
2014年08月25日发布人:ns5fan
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试验中遇到用4N盐酸甲醇和2N盐酸乙酸乙酯的,这个东西是怎么配的!求赐教!,将氯化氢气体往甲醇或乙酸乙酯里面充一段时间,氯化氢气体会在甲醇和乙酸乙酯里面有一定的溶解度,完了后就可以用了,至于浓度,你可以称重计算得到,那怎么才能弄到氯化氢
2014年03月08日发布人:nmn
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我有一瓶样,TLC展开(石油醚/乙酸乙酯)显色后可以成点,但点很多很密,至少6个,似乎没有主斑点。量还可观,想多拿到几个点,请教各位坛友,用什么办法好呢?
另外,我还用石油醚/丙酮展了,不成点,有显色斑点,也用反相板(70%甲醇)展了
2011年08月22日发布人:ruyue811211
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大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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石油醚,乙酸乙酯HNMR出峰位置
化合物打谱过程中残留的石油醚,乙酸乙酯[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]出峰位置,求高人指点
2011年01月14日发布人:hewen0925