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最近在做THP-1源性的巨噬细胞被刺激成泡沫细胞,想对泡沫细胞进行油红O染色,但刚做了一次,泡沫细胞里的脂质都没有染上,希望各位高手能帮个忙。我是按一篇博士论文上写的做的,他的步骤如下:
取出各组中预先放置的盖玻片
2015年07月10日发布人:鲇鱼少爷
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首先说明一下,我这个材料先用石油醚浸提,然后用乙酸乙酯浸提得到的,并没有经过氯仿部分。现在要把乙酸乙酯部分上硅胶柱,请大家指教该选用什么样的洗脱剂。我用氯仿-乙酸乙酯-甲醇系统跑过板,发现极性差异较大,极性小的组分在纯氯仿中移动很快,剩余
2011年08月13日发布人:sctc2007_g
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~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao
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蔗糖-6-乙酸酯用二氯甲烷沉淀后滤液仍为浅黄色,是不是蔗糖-6-乙酸酯未沉淀完全。但用HPLC检测并没有出现蔗糖-6-乙酸酯的峰;但滤液用无水乙醚搅拌过夜却有蔗糖-6-乙酸酯生成,蔗糖-6-乙酸酯不是淡黄色吗,这是为什么啊
2014年03月15日发布人:nmn
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在乙酸甲酯含量为20%的水中,用AMP-95工业碱调节PH值到9.5左右,正常日常环境温度下密封保存,不知道乙酸甲酯的水解反应会发生怎样的一个进展过程。请不要和我说乙酸甲酯就算在纯水的环境中都会缓慢水解之类的话,这些我都能在度娘上搜索到
2014年03月08日发布人:jiankufanhan
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求助检测乙酸乙烯酯和乙醛混合溶剂(两种组分的质量比约1:1)中乙醛含量的方法。,乙醛(40%)的水溶液。具体的质量比是多少啊,乙醛沸点低,用顶空进样。,由于乙酸乙烯酯和乙醛的分子结构式不同,羰基所连接官能团也不同,所以方法有以下几种
2011年12月16日发布人:gitde
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我分离乙酸乙酯萃取部分为选择合适的洗脱剂,分别对氯仿甲醇系统(3:1)和石油醚丙酮系统(3:1)洗脱剂点板,结果在紫外灯下发现氯仿甲醇系统的板上推到了溶剂前沿,展宽严重,是横在板上的一条线,而石油醚丙酮系统的板在紫外灯下则只是在原点有一个
2010年09月19日发布人:zzy870720z
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(保持20分钟),进乙酸乙酯等溶剂运行3遍。,好 多谢 试一试再来回报哈,朋友,只有老化柱子了!!,一般的方法是老化毛细管柱。,在色谱上进甲苯等弱极性溶剂,在快速升温程序下(50-300)运行几次。,分析高浓度的邻苯二甲酸酯残留很多的,如果
2010年06月26日发布人:lovesci
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超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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[size=2]白酒气相色谱检测出己酸乙酯特别高,但实际样品也就1.2左右。帮帮忙啊[/size],[size=2]请问乙酸乙酯特别高?还是己酸乙酯高?什么柱子?乙醇峰是哪个?[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i
2015年11月28日发布人:盼盼