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求助,乙酸溶剂里含有及少量的环己醇和环己酮,还有适量的水,可以用气相色谱仪检测成分含量吗?怎么检测的结果里环己醇酮的出峰面积都不稳定呢?用水稀释后,反而其面积会变大呢?含有水的溶液可以进气相检测吗?浓度较大的乙酸的水溶液中含有少量的环己醇
2014年03月02日发布人:nmn
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RT,请问在使用DB-5的柱子,进样量1uL的条件下,纯的乙酸和乙酸酐可以进样GC-MS分析吗?
我印象中乙酸应该是可以的,出峰似乎会很快。但是乙酸酐就不清楚了。,不可以,都要有溶剂稀释的。,乙酸到是做过,直接进样,用的是
2012年02月19日发布人:feiteng666
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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工业乙酸乙酯校正因子的测定问题
我们生产工业乙酸乙酯,乙醇和乙酸酯化得到的。中控分析用的是TCD(因为要分析出水分含量)。做校正因子的时候遇到以下情况
第一种方法:买的试剂(无水乙醇,乙酸乙酯分析纯)因为含有水分所以我用分子筛
2011年09月04日发布人:xiaotaozi06
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请教各位:
我用乙酸乙酯萃取微生物发酵液的成分,结果减压浓缩后一直得不到干的浸膏,似油状但明显比较稀,我用80度水浴减压浓缩也无济于事,用冷冻干燥好像能冻成固态,但也干燥不了,不知各位同仁还有什么绝招?非常感谢!急盼!,上硅胶柱,伴样后
2010年10月29日发布人:feiteng666
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[size=3]跑HPLC 的样品,可以用乙酸乙酯溶解的直接进样么?[/size],只要1你所用的溶剂和流动相互溶,2对溶质来讲流动相比你用的溶剂“强”(溶解度),就ok了,最好我建议用流动相来溶解,因为即使你用乙酸乙酯可以溶解样品,但是
2008年07月09日发布人:ttkl533
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用LC-MS做茉莉酸甲酯,15分钟左右能出峰,但是做水杨酸甲酯的时候在柱中好像没有保留,不到一分钟就出峰了,我用不同浓度做了下,发现确实是没保留。文献上说水杨酸甲酯会在茉莉酸甲酯前面出峰,但也不会那么快出峰,请问下高手有什么解决办法没
2009年12月31日发布人:xiari_tea
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我的样品极性较强,不溶于水、甲醇,溶于乙腈,该用什么色谱柱检测,正相还是反相,用液质联用试试看。,正相色谱法采用极性固定相(如聚乙二醇、氨基与腈基键合相);流动相为相对非极性的疏水性溶剂(烷烃类如正已烷、环已烷),常加入乙醇、异丙醇
2011年04月20日发布人:cherry_chen
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分析纯乙酸乙酯溶剂浓缩后为什么是黄绿色的?,你的乙酸乙酯不纯,可能还有某种氯化物,建议重蒸后再用。,氯化物??
不清楚,反正把浓缩后的乙酸乙酯,看颜色是黄绿色的,进GC-MS看,非常脏,没想到是这样啊
当时打算用它做农残的提取溶剂的
2008年05月03日发布人:zxz.1982
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最近在做邻甲氧基苯酚与氯乙酸甲酯醚化的反应,收率总是在70%左右,不太理想,反应条件是两者混合在DMF中,加碳酸钾,相转移催化剂,KI,加热至60度反应2~3h, 时间延长无明显变化,请问各位葱油有什么更好的方法吗?谢谢!,可以提高
2014年06月21日发布人:iop