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溶液回来,然后用yi醚配成所需要的溶液.,GB/T17376-1998 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
楼主可以看一下这个标准
用的是三氟化硼甲醇溶液,甲醇是反应物。,GB/T 17376-2008 动植物油脂 脂肪酸甲酯制备
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2010年12月18日发布人:baixiqaz
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我做的是氨基酸甲酯的氨基boc保护,不是氨基酸的保护。做法:氨基酸甲酯溶于THF:H2O=1:1的混合溶剂中,冰浴搅拌下滴加boc酸酐(boc酸酐溶于THF中),室温反应12h以上,求问后处理需要调PH吗,还是直接乙酸乙酯萃取啊?,直接
2014年06月09日发布人:adg
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丁二酸二甲酯合成之后,也萃取过了。然后加了无水硫酸镁干燥,然后过滤。请教一下过滤时候用什么漏斗?普通漏斗还是布氏漏斗?谢谢,最好是布氏漏斗抽滤,速度会比较快
用普通漏斗要等很久,如果你时间很充裕的话,可以采用,你是醇酸直接合成的吗
2014年06月22日发布人:风往尘香
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冻干机问题
我的乙酸乙酯层和石油醚层都冻不干,不知道是为什么,冰点问题?预冻没有冻住?乙酸乙酯可以冻干吗?,有机溶剂冻不干的,你可以先旋转蒸发除有机溶剂,再冻干除水,一般冻干机只针对水的,不能有有机溶剂。,冻干的样品不能含有
2012年01月09日发布人:kamiu
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由 bobxiaomao 于 2010-12-6 09:02 编辑 [/i]],楼主,换极性大一些的柱子,楼主的问题到底是什么?是关于衍生还是液相色谱分析?
关于衍生:
氨基酸在弱碱性条件下与苯异硫氰酸酯生成相应的苯氨基硫甲酰衍生物,后者在硝基甲烷中与酸(如三氟乙酸)作用发生环化,生成相应的苯乙内酰硫脲
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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。,不明白楼主为什么在在合成过程用甲酯来保护羧基,能用的保护基挺多啊。而且你要水解酯,总要用KOH,NaOH 等强碱吧,而且还得有水存在啊,二氯树脂能碰水吗?这个树脂非常敏感,遇水就会de-loading。楼主要多考虑一下咯。,求教,请问用什么
2014年06月22日发布人:iop
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[size=2]各位大侠:
本人最近的色谱出现故障,在分析室内空气tvoc,经过采样管分析样品时,乙酸丁酯几乎不出峰,但使用直接液体进样则不会出现这样的故障。
我是使用热解析分析采样管的,解析结束后手工进样
大家解析的条件是什么啊
2015年04月23日发布人:1472583690
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乙酸乙酯提取物过柱
乙酸乙酯提取物过柱梯度洗脱时一般都用什么溶剂啊,发现氯仿:甲醇=9:1时一大半都洗下来了。
谢谢大家回复啊,试试石油醚:乙酸乙酯系统,石油醚/丙酮也行,首选石油醚 乙酸乙酯 或者石油醚丙酮体系
然后可以
2012年03月25日发布人:qushaosol
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目前我用的流动相是丙酮和乙睛,等度,梯度都试过,分不开.
用单标可以看到,油酸甲酯的峰还没出完,棕榈酸甲酯的峰就开始了.
溶剂用的是甲醇,也试过丙酮,乙睛.
HPLC 是岛津LC-20A.
柱子是ALLTIMA C18 5u
2009年05月12日发布人:iTIANMING
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想测定浓度为100ppb左右的NO3- NO2- 甲胺和二甲胺,不知道能否出峰,另外请教各位大侠都用离子色谱测定什么,检测限是多少!!!,这个浓度没问题的,对于NO3、NO2测定要用阴离子柱,而一甲胺、二甲胺要用阳离子柱。,应该是没问题的
2009年09月25日发布人:q_r_epcnge