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用丙酮酸甲酯与溴素反应,二氯乙烷做溶剂,但是不管我如何改变实验条件,多溴副产物生成量总是很高,我要的一溴产物的纯度一直提高不上去,请问有什么方法能降低多溴产物的生成吗?,控制溴素的当量,把它稀释,缓慢滴入到体系中,多溴代是不可避免的,因为
2014年02月28日发布人:adg
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我们用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]测三乙酸甘油酯,但是溶剂峰和主峰都变宽了而且有些拖尾,导致和后面的杂质峰分不开,分流比和隔膜
2011年06月01日发布人:renmr03
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如题所示,色谱条件包括紫外检测波长和梯度洗脱强度?是否要用缓冲溶液?,GC色谱条件为:热导池检测器;色谱柱3×2000mm不锈钢管;固定相为60~80目的402有机担体;柱温160℃;检测室温度160℃;汽化室温度180℃;载气为氢气,流量50ml/min;桥电流110mA。
液相色谱紫外
2010年03月31日发布人:songhaiqiu
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各位大大:
小弟最近在做盐酸二甲双胍片的投产试验,连续做了三批,第一批全检合格,第二第三批崩解和溶出不合格,因为三批制粒参数基本一致,做完第一批后换了个枪头,接下来就出现了以上问题。
因为二甲双胍的水溶性非常好,所以一直没想
2014年04月21日发布人:夜蓝星
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展开剂石油醚:乙酸乙酯5:1, rf值0.2和0.4的两个物质上柱子用什么比例洗脱,用20:1吧!,把展开剂的极性调小一些,可以增加石油醚的比例,你可以尝试一下10:1,把Rf0.2的那个点压到Rf基本为零,先把前面那个点冲下来;前面的点
2011年04月01日发布人:duxin_30
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关于气相色谱峰基线
用GC-MS分析血清中的脂肪酸甲酯,色谱柱是DB-WAX(聚乙二醇PEG),程序升温最高温度为230度,保持10min。色谱柱用了一段时间后,基线漂移很大,有一个峰包,质谱检测为芥酸酰胺(Erucylamide
2012年03月24日发布人:anxt2006
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各位坛友们请帮帮忙,我在做连钱草用乙酸乙酯萃取时发生严重乳化,整个分液漏斗中分成三层,最上面的乙酸乙酯层几乎看不见。中间的乳化层很多。我的浸膏量很大很大。请各位中化的高手传点经验。谢谢,萃取时发生乳化我也有遇到,用离心机离一下效果很好哦
2011年06月16日发布人:nowait1983
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下,建议别做了,气味太大了,工厂这个气味污染不好治理的。,我知道气味大,但是办法都是人想出来的,对不对?,看过了,没用哦,谢谢,没人知道?
2014年05月13日发布人:jiankufanhan
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最近在做邻甲氧基苯酚与氯乙酸甲酯醚化的反应,收率总是在70%左右,不太理想,反应条件是两者混合在DMF中,加碳酸钾,相转移催化剂,KI,加热至60度反应2~3h, 时间延长无明显变化,请问各位葱油有什么更好的方法吗?谢谢!,可以提高
2014年06月21日发布人:iop
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因我现在用RTX-WAX做白酒成分 分不出甲醇和乙酸乙酯峰,准备跟供货商量换柱子,问问大家都在用什么RTX的毛细管柱,分析白酒成分效果最佳。
同时也希望大家不要技术保留啊,顺便提供一下各柱子的分析参数。。。以便大家一起提高
2009年11月12日发布人:hplcangel