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保存呢.
请大侠指教~~~,一般都用甲醇保持的较多。尚未聽過用乙腈,使用缓冲液或含盐的流动相,实验完成后应用10%的甲醇/水冲洗30分钟,洗掉色谱柱中的盐,再用甲醇冲洗30分钟。注意:不能用纯水冲洗柱子,应该在水中加入10%的甲醇
2013年07月28日发布人:hey_bye
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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
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各位师傅们:
请问铝坩埚的使用温度范围是多少?能耐热到800℃吗?,550℃以下可以安全使用,550℃以下,800℃建议用氧化铝坩埚,如果不是金属样品,Pt坩埚也行。,铝熔点为660.4 ℃,沸点为2 467 ℃,密度为
2011年02月21日发布人:学者
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有没有做生活饮用水的?水中铝是用什么方法测定的呀。我用铬天青分光光度法做过,但是做出了的根本不成线性,试过好几次了。
现在我用间接火焰原子吸收法测铜吸光度-铝的量。也是不靠谱的
C: 0.00mg/L;0.2mg/L
2011年11月08日发布人:羊脂球
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我们公司有个仿制片剂, 原研药处方中使用到枸橼酸三乙酯(柠檬酸三乙酯, triethy Citrate )作为增塑剂, 我们通过一定途径从国外购买了该辅料并用于自己的处方中, 结果令人满意, 但有个重要的问题是该辅料目前并没有获得进口药品
2014年03月11日发布人:夜蓝星
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以前在本版曾向老师学到高温下铝跟碳会发生反应,所以石墨炉测铝必须用涂钽或涂锆的石墨管,我一直奉之为圭臬。最近,知道有同行也用石墨炉测铝,却并没有涂钽或涂锆,但达到了客户的要求。这是怎么回事?请了解内情的老师发表下意见,让我们再长知识
2016年04月25日发布人:艰苦奋斗
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跑SDS-PAGE的电泳缓冲液需要什么水来配制,我以前都用一馏水配制,但是有时配制好的电泳缓冲液比较混倒入电泳槽中,都看不清楚琼脂糖封底的下面有没有气泡。最近实验室有人用给细胞配液用的二馏水
2013年11月12日发布人:马大牙
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要用无水硫酸钠彻底脱水的。,乙腈工业化生产工艺:主要有醋酸氨化法;乙炔氨化法和丙烯氨氧化副产法等。
1.醋酸氨化法以醋酸;氨为原料,在三氧化二铝催化剂作用下,在360-420℃温度下,进行反应,一步合成乙腈,反应液经吸水和精馏即得成
2010年01月02日发布人:fjdlgldg
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先前过滤水的时候没问题;滤纸拿下,直接用砂芯漏斗抽滤纯水也没问题。于是怀疑是滤纸有问题。我每次都是用同一张滤纸先过滤纯水,再滤PBS。想问下大家,用0.45的滤纸过滤PBS为什么会那么慢呢? 会堵塞滤纸吗?
2.看到大家议论说,PBS缓冲液的浓度不能太大。我采用文献中的0.08M,与乙腈的比为 65:35,没有发现柱子被堵。请问这样子是
2011年02月13日发布人:cyp256
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪