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做液-质联用(ESI源,离子阱)测某些样品中,为了色谱保留,有时会加千分之一的三氟乙酸,但是据说TFA会1.抑制离子化,因为样品离子与TFA生成离子对,导致带电离子中性化。2.今天在网上看到说,TFA会彻底污染仪器。
但是我们
2011年03月16日发布人:后后
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[/size],[size=2]TFA与ACN按体积比,1:1000[/size],[size=2]楼上正解,体积比就好了,有啥难的啊?[/size],[size=2]按比例配置啊[/size],[size=2]
三氟乙酸不是容易挥发吗
2015年06月23日发布人:科技化
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最近通过甲醛还原AgNO3得到了银纳米颗粒,急需知道颗粒密度。金纳米颗粒密度通过吸收谱的计算有相关的文献,但是银怎么也没找到。我想的最原始的方法是将溶液烘干称重,根据扫描所得颗粒尺寸得到单个颗粒质量,然后求得颗粒密度,产率也得到了,不过
2016年01月14日发布人:PP熊
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我做药代的柱压有点高,后来用三氟乙酸(pH=3.2)和甲醇的流动相处理后,柱压下降,可以后再使用时对物质的出峰时间越来越延长,原来13分钟出峰现在就20几分出峰,不知道该怎么办,求各位高手给予帮助,不胜感激,标准曲线至少要六点,包括零点
2010年09月13日发布人:DragonsABC
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流动相为乙腈:0.1%磷酸(三乙胺调PH3.0)
如果进液质,不能用磷酸和三乙胺
请问:磷酸是否可以用乙酸代替?
若拖尾,是否可以用醋酸铵?
谢谢!,是可以的,常规做法!,醋酸铵和乙酸都是液质中常用的
三乙胺偶尔也可以用
2009年11月19日发布人:yyid
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我们用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]测三乙酸甘油酯,但是溶剂峰和主峰都变宽了而且有些拖尾,导致和后面的杂质峰分不开,分流比和隔膜
2011年06月01日发布人:renmr03
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怀疑。
也怀疑是不是药物已经对肿瘤细胞没有什么作用了,至少是低浓度的情况下。
希望同行,给点建议。
我是否应该坚定地做双向电泳?继续这个思路?或者说激酶活性有改变,但是其含量没有什么变化,无法用银染的双向电泳检测出来:
现在很着急
2013年08月20日发布人:lagua123
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最近通过甲醛还原AgNO3得到了银纳米颗粒,急需知道颗粒密度。金纳米颗粒密度通过吸收谱的计算有相关的文献,但是银怎么也没找到。我想的最原始的方法是将溶液烘干称重,根据扫描所得颗粒尺寸得到单个颗粒质量,然后求得颗粒密度,产率也得到了,不过
2016年01月13日发布人:wwwh
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[size=4] 我们是做岩矿分析的,使用普析通用TAS-990型原子吸收分光光度计测定银含量,遇到足够高含量的矿石时,经常结果成倍的偏低,比如1000吨克的测定为400多吨克,4000多吨克的测定为800多吨克。[/size
2012年04月05日发布人:sersun
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接了一个样品,告知是乙酸钠,结果测出含量185.7%,我搞不懂是什么,怎么鉴定它的成分,另外我想看看,它里面有没有乙酸盐,怎么弄,请高手指教一下,能说下具体的试验方法吗?,不知楼主是用什么方法做得呀?,是用化学法做的吗?还是酸碱滴定法测
2010年02月04日发布人:tang1986gdfs