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3. 确认标准品有效性.,尝试使用基体改进剂试试,铅镉的话一般用磷酸二氢胺,用了的 。。,空白加标是指的是加入标准溶液啊,样品是好的,因为我们又做过GSS-13也出现一样的结果,GSS-3 好像金属数据都是比较大的,CR偏低很正常,CR一直都是偏低的,但是PB CD 石墨炉
2016年03月31日发布人:ass
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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年01月24日发布人:jiankufanhan
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RT,请问在使用DB-5的柱子,进样量1uL的条件下,纯的乙酸和乙酸酐可以进样GC-MS分析吗?
我印象中乙酸应该是可以的,出峰似乎会很快。但是乙酸酐就不清楚了。,不可以,都要有溶剂稀释的。,乙酸到是做过,直接进样,用的是
2012年02月19日发布人:feiteng666
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我用的热电的石墨炉、自动进样器。进样方式为仪器自动稀释,主标液为3ppb,空白和稀释液为2%硝酸。在标准曲线测试时曲线拟和度一直在0.995以上,但是在以未知样品测试手动配置的1ppb和2ppb的镉标液时,测试结果总是会比真实值高出50
2015年03月01日发布人:adg
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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90左右。
存在问题二:标准曲线总是从Y轴正上方穿过。相关系数在0.99左右。,钴1ppm
是起什么作用的,钴的作用不清楚,方案是按照海光提供的资料制定测定规程。,方法与你的不一样,CD检测有专用的试剂.,那个什么镉专用试剂是什么作用
2014年08月06日发布人:vbnm
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用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_37][b]原子荧光[/b][/url]测定贝类的镉,其消化样品不赶尽硝酸对测贝类的中镉有什么影响呢?
另外选择什么样的仪器条件为
2011年09月02日发布人:utek
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%三氟乙酸(pH1.90) 梯度:5%A——80%A,15min
(不加三乙胺,几峰能达到分离,但峰形较宽)
条件二A:乙腈 B:0.1%三氟乙酸(pH2.2,用TEA调) 梯度:5%A——80%A,15min
(加三乙
2015年04月22日发布人:何去何从
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[size=2]第一题:请问为什么白酒中乙酸乙酯要用内标法? 外标法有何缺陷?
第二题:测定甲醇可以和乙酸乙酯用同一根柱子么?
请各位老师指教...[/size],[size=2]内标法可以抵消进样量大小,仪器条件变化引起的误差
2015年11月28日发布人:lgm
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岛津的AA-6800F石墨炉测土壤镉,做曲线石墨管升温时石墨炉部分总是跳闸,是什么原因造成的呢?然后就显示通讯超时,又得重新启动,求石墨炉高手指点!时间紧迫,在做考核呢,希望大家能够帮忙,谢谢!还有就是如果用icp-ms测土壤中的镉,前
2016年02月21日发布人:风往尘香