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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2016年01月19日发布人:兔子
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,甲基红于反应器中,在强力搅拌下,慢慢通入氨,
同时滴加Pcl3石油醚混合液。调节二者的加入速度,使反应液呈橙色,反应温度不超过.5℃,反应完后,减压过滤,回收溶剂,即得亚磷酸三甲酯和副产物Nll4a。
(2)甲基膦酸二甲酯的合成:将
2014年02月19日发布人:风往尘香
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‘段发生了错配,那就一定没有产物扩增?还是扩增出来的可能性还是存在的,但是效率降低?
多谢回答! [/b][/font][/color][/size],[size=4][color=DarkGreen]Taq DNA聚合酶没有3'-5
2011年09月22日发布人:seven7
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[size=5][font=仿宋_GB2312][color=Black][b][求助]Rat的M-CSF引物设计,己知Genebank的ID。
各位老鸟:我想做一个Rat的M-CSF的逆转录PCR,看一下骨组织中M-scf的
2011年10月24日发布人:如影随形
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做含能材料方面的,涉及到几个高氮化合物,含有C,H,O,N,检测手段是元素分析,数据C,H差不多,在千分之三以内,N就差了3%-5%,请问各位高手这里面的原因是什么?物质打液谱显示只有一个峰,熔点也是对的。,是不是有杂质的影响亚,C,H
2009年11月24日发布人:woaifou
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求助:栀子苷在乙酸乙酯中的溶解度,它能溶于热的乙酸乙酯吗?丙酮如何?不胜感激!,你自己拿点试试不就知道了,我也试了,可是不溶,但有篇专利上说可以溶于热的乙酸乙酯,我就是想知道是我得到的东西有问题,还是它真的不溶或溶解度很小!,有标准品吗
2010年09月20日发布人:amerigo6
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请教下各位:
计划配置0.08M, pH=3的PBS缓冲液0.6L为流动相
要加入0.5%的三乙胺,即3mL.
我计划是配置先称量一定质量的磷酸二氢钠水合液后配置0.6L 0.08M的磷酸二氢钠溶液,再加入3mL三乙胺,最后用磷酸
2011年02月12日发布人:cyp256
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[size=2][b]最近接触了几个用户,他们的离子色谱每年要换3个以上的抑制器,原因都是漏液,在这里调查一下有多少用户有同样的遭遇。[/b][/size],[size=2]换三个......这么频繁啊???[/size],[size=2
2015年08月14日发布人:changlhsyo
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放心。这个应该没什么关系的。,应该没啥事儿,可自己做一个。,就是呀,再次测量一下各种元素的强度就可以了,如果没有变化就说明C3片没有顺坏,应该没问题啊,机械手高度不是很高。表面无裂痕应该没事。,RMB16000,买过,啧啧,16000,黄金也没有卖这么贵吧。我们可以自
2014年08月24日发布人:小熊猫
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请高人指点下:我做westernblot Caspase-3全长的35kd的可以出来,为什么小片段的17kd怎么老不出来?我用的是10%和8%的分离胶都跑过,抗体是cell signaling
2013年05月25日发布人:jingling845