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各位前辈我想请问一下,在测邻苯16种混标时(选择离子扫描),二壬酯出的是一个单峰还是一堆小峰,还是一个多肩峰?最后定量时是如何定量的.我们是做胶的,但使用的是食品的行业标准.,如果该物质受热易分解,可能出现多峰情况,如果对热稳定,就应当是一个峰,否则是进样或柱子出问题了。,二正壬酯是一个单峰,二异壬酯是一系列杂峰
2011年09月23日发布人:chlh1108
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一个手性氨基酸经CHIRALPAK IC column拆分以后,拿到了异构体,但是由于mobile phase用的是:heptane:ethanol:TFA:TEA 95:5:0.1:0.1,现在样品里残留了大量三乙胺和三氟乙酸,而且应该
2010年09月01日发布人:sjzl
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泛素分子通过thio easter bond(硫醇酯键)连接,想知道这个键结合的牢固程度?在SDS-PAGE中能打开吗?
也就是说,SDS-PAGE后ubiquitin二聚体或多聚体分子的
2014年05月09日发布人:pou
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各位大神,我想从含乙酸钠20~30%的浓缩水中(含少量氯化钠和一些有机杂质)拿出乙酸来,初步想用HCl或者硫酸将水调成酸性,减压蒸馏出来,哪位大神做过,有数据么?比如pH多少,比例多少,盐酸不太合适,会被蒸出来,硫酸磷酸应该没有问题,但是
2014年06月10日发布人:adg
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请教高手指点,我用的C18,ODS-2的柱子测定叶绿素类物质,参考文献中用到流动相B是丙酮:甲醇=1:1,流动相A是水:离子对:甲醇=1::1:8,离子对试剂是四丁基乙酸铵(0.05M)-乙酸铵(1M),这个离子对试剂该怎么配制啊,按1L
2012年03月14日发布人:luotao0502
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可以减少溶剂的使用。以下是将甲醇盐酸提取的黄酮提取液经乙酸乙酯萃取后制成干粉的一般步骤:
步骤概述:
1. 溶剂移除:首先,需要将乙酸乙酯中的溶剂去除,以便得到黄酮化合物。可以使用旋转蒸发器(如旋转蒸发仪)来轻轻蒸发乙酸乙酯,使溶剂逐渐挥发,留下黄酮化合物。
2. 干燥:
2023年08月10日发布人:apple_danny
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3ml乙酸乙酯萃取1ml水相怎么操作?
本人从事小量的反应 请问怎么萃取1ml水相的东西 在试管里操作吗 还是找小的分液漏斗?,试管+滴管。没问题,主要是分液吧,找个小的带活塞的仪器分液就可以了吧,个人认为多加点水,多加点有机
2014年05月20日发布人:happydream
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[size=2]分析 乙酸,准备用 DB-Wax柱子,对不对? 溶剂使用 甲酸,正确么?[/size],[size=2]乙酸的分析是难点,但溶剂用甲酸不妥,因为一般毛细管柱不耐强酸的。最好用DMF。柱子可以用DB-Wax试试看,不行的话用
2015年03月28日发布人:vvmmoy
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[size=2]文献上说来自电鳗的乙酰胆碱酯酶AChE (lyophilised powder; 292 U/mg solid; 394 U/mg protein),请问它的单位是什么意思啊?
还有就是我如果购买500U/mg 的酶
2022年07月03日发布人:DDD
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[size=2]回收的乙醇里有少量乙酸乙酯,工艺要求乙酸乙酯
2016年04月01日发布人:逐梦人