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各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
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乙醇除水制备高纯度乙醇?
氧化钙处理后的纯度能有多少?
再要求纯度高些怎么处理呢?
用镁+?处理?,市售的无水乙醇一般只能达到99.5%的纯度,而许多反应中需要使用纯度更高的绝对乙醇,可按下法制取。 在250mL干燥
2014年05月23日发布人:happydream
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请问液相色谱的流动相可以用乙醇代替甲醇与水混合吗,好像没见过?欢迎交流探讨!!,可以,效果不错。中国药典上就有案例。,乙醇在正相上使用教多!,乙醇的粘度比甲醇大,造成泵的压力也比较大,对柱子和泵都要有更高的要求,可以的,只是乙醇的粘度较大
2009年11月29日发布人:kcuw589
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我做的是乙醇检测,用的是GC 7890A,色谱柱是毛细管HP-5的。我用甲苯做溶剂,乙醇的沸点是78.4,甲苯是111。同一个样品,我进样多次,每次都取0.1uL,每次都得到的峰面积相差太大了,比如说第一个峰面积是128,第一个是204
2011年11月19日发布人:shaust
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我的反应混合物有乙醇酸钠,水,醇。文献说在LC是分析,可是实验室只有GC,FID检测器,SE-54柱子,我想知道能否用GC分析,对柱子有无损坏。求高手解惑,不可以,有水对柱子有损害。而且乙醇酸钠不能挥发,也会造成柱头污染,一直用GC或GC
2010年08月27日发布人:yfdihdx
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、乙醇等(几百umol/L)。
请教,需要什么样柱子去分析?
另:需要选择什么样的载气,分析效果比较好?水相样品不能用毛细柱分1析,那能用填充柱分析吗?填充住和毛细柱各自有什么好处呢?
[[i] 本帖最后由 lixiqz 于
2010年01月05日发布人:lixiqz
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条件:1.C18的反相色谱柱,分析处理甲基丙烯酸酯(MMA),样品中还含有极微量的乙酰半胱氨酸,采用甲醇和水作流动相,样品均溶解在纯水中。每次测样很多,大概有80来个吧。
2 每次操作也都是将流动相过滤超声后使用。用完后,用
2010年09月06日发布人:cyp256
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=2]乙醇只有百分之0.4大部分都是水[/size],[size=2]乙醇只有百分之0.4大部分都是水进样体积1微升[/size],[size=2]峰型有点拖尾
2015年05月27日发布人:1472583690
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请问各位朋友,在常温下,氢氧化钙在无水乙醇中的溶解度是多少,最好是有数值,谢谢!,氢氧化钙可以微溶于水,但在乙醇中应该是真正意义上的不溶,溶解度也是和温度有关系的。如果一定要给个值,我觉得你可以告诉他是零。,可以溶解的 这个可以作为洗涤剂
2013年05月16日发布人:雨儿
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看到网上帖子:“延长色谱柱使用寿命的方法” 应该是讲HPLC的但是我觉得对离子色谱也有很大的借鉴意义,拿来分享一下。
色谱柱的使用寿命,除了与所分析的样品和流动相及使用频率有关系外,最主要的是与日常的委会密切相关。为延长色谱柱的使用寿命
2009年09月12日发布人:cooler