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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni
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各位好,我是一个药厂的 是做植物提取物,今天检测的苦参碱的粉末状的样品,我在药典上查了苦参的也想检测方法。是这样的 【称取粉末过三号筛约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加浓氨试液0.5ml,精密加入三氯甲烷20ml,密塞,超声。放冷
2011年12月04日发布人:yaomei123416
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最近在做硫化物的考核样。用GB/T16489-1966亚甲基蓝分光光度法,标准溶液是购买的,浓度为100mg/L,直接用水稀释成10mg/L;标准样品也是从安瓿瓶中取10ml直接用水稀释至250ml待测。标线绘制和标样测定时,都先在比色管
2014年09月02日发布人:小红
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我购买的是邻苯二甲酸酯16P混标,浓度为1000ppm,1ml(16p中各浓度为1000ppm),现在该如何配制不同的标准溶液并建立标准曲线。,可以先将1000mg/l的母液稀释成100mg/l的中间液,再由中间液稀释成浓度梯度,五点曲线
2012年02月11日发布人:swn_nyve_vb
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/乙二醇溶液配过2.5M的,确实不好溶,我也很纳闷该怎么配,可以溶,0.1mol/L的NaOH乙醇溶液就可以配出来...
如果溶解不了,你可以试着加热一下,氢氧化钠在乙醇中的溶解度不大,好溶,加热回流就好溶。,我做的时候都溶了,只不过是容得少
2014年07月10日发布人:iop
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P,标准值6.06%测定5.86%,标准值20.92的测定19.87还有不少元素都有这种情况,微量范围也有这种情况,我感觉比准曲线溶液于标准样品间有梯度,我也用不同浓度的标准溶液回测过,浓度又是正常的。也更换过标准溶液还是有这个问题也做过加
2015年03月18日发布人:small2011
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胡薄荷酮的对照品,规格0.2ml,怎么配成 20ug/ml 的标准溶液?或者谁知道胡薄荷酮对照品的密度?谢谢……,用针筒减量法,往下滴,多称一些,然后二次稀释,肯定准确,这么少的量,很难做!,很简单,直接称取一定量配制成一定体积就行啦,我
2011年06月14日发布人:李娟娟
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例如:标定 0.05mol/L 的标准溶液,应称基准物为0.4克,称准至0.0002克,是应称基准物 0.3998g---0.4002g 之间,还是称准至小数点后4位就行?
还有,这 0.05mol/L 是必须把标准溶液调配
2011年04月01日发布人:玲珑
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请问我们新买的标准溶液,有效期一般是多少啊?我知道要根据标液的浓度决定,可是像我们通过标液稀释的储备液,一般又能储存多久呢?,4摄氏度的恒温冰箱里存放的时间能长点(1个月左右)。,标准溶液应该有明确的有效期标注的,没有一个固定的固定
2015年08月25日发布人:nmn
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岛津 GC2010 标准样品只出溶剂峰不出其它峰,色谱柱是刚换的,并且老化过。接口螺帽也拧紧,各气体供应也正常,就是不出峰,不知道是哪里出了问题,你检测的样品是什么,确定GC能出来?或者确定能与溶剂分得开?,溶剂峰和以前正常时差
2011年08月27日发布人:zsw712