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我用甲醇和水的混合溶液作为我的反应溶液,想要测定甲醇浓度的变化及产物的种类及浓度,请问各位学界长辈我该怎么做?选择气相可以么?,气相怕水,显然是不能用气相的啊,有水的话最好不要用GC或GCMS测试,你最好使用HPLC,用顶空试试。,可以
2011年06月04日发布人:luckyclover
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甲醇与水的流动像中,是水的比例越多柱压越高吗?柱压与流动相当洗脱能力有关还是流动相的粘度有关?为什么?,大约50%的水/甲醇的时候柱压最高,纯甲醇时柱压最低,水的比例超过50%后继续增加水的比例,柱压还会有所回落。柱压与流动相整体的粘度
2011年07月04日发布人:心情se567
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没问题吧?[/size],[size=2]甲醇溶剂掩盖了吧?[/size],[quote]原帖由 [i]panda王[/i] 于 2016-4-25 10:17 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2016年04月25日发布人:zbs
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甲醇、乙腈能分别溶解天然产物中哪些物质?在这些物质中是不是甲醇的溶解性比乙腈好?,天然产物中的酚酸类,黄酮类,皂甙类,甲醇和乙腈溶解效果都不错,
溶解性的好坏一般可以通过溶剂的极性强弱来比较的,
乙腈的极性比甲醇的大,溶解性一般要比
2010年07月10日发布人:ngoir
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气相色谱6890N,柱子DB-624 用来做某个保健品中的乙醇残留,原先是检测器温度150度,氢气30空气400氮气25,分流比35:1,载气速度1.4ml/min,原来是可以出峰的,后来一个检定人员来重装柱子后,峰出不来了,经过另一个
2012年03月29日发布人:lintianyi
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怎么旋蒸干水和甲醇
对于所提取的目标物对热不稳定,旋转蒸发仪的温度不能设的太高,需在25摄氏度以下操作,但要旋转蒸发干水或者甲醇这样的溶剂该怎么办呢?因为在这样的温度下我旋了半天都旋不干,用什么其他的设备比较好处理?,如果只旋甲醇
2011年07月19日发布人:hewen0925
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小弟在做药品注册的有机挥发性杂质方法学研究过程中遇到一个问题:
安捷伦7890A+顶空,柱子是安捷伦的DB-624。做甲醇和乙酸乙酯,用DMF做溶剂,异丙醇做内标物。甲醇的对称因子老是达不到要求的0.8~1.5,做出来的总是0.76左右
2010年08月15日发布人:zhangyandong4
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9月 初新购买的色谱柱,样品比较多,所以开始几天晚上也进样,到凌晨1点左右,然后用不同比例的甲醇水最后用纯甲醇冲洗。第二天发现柱压升高比较明显。从9.5Mpa升到了14Mpa左右。理论塔板数也从11000下降到只有5000.我看昨天进样品
2011年09月17日发布人:smmdcryctc
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我的实验是以甲醇溶液为基质,但是现在想从甲醇中将这种物质萃取出来,用乙酸乙酯是不是可以与甲醇互溶呀??请大侠指点~~~~,先加水,再加乙酸乙酯行不行,加上水甲醇就会溶解在水里,这样,乙酸乙酯就会浮在水上边,当让,乙酸乙酯中还是会有甲醇的
2013年05月05日发布人:集贤阁
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[size=4] 大家好:[/size]
[size=4] 我用甲醇冲柱子冲了两个小时,基线还是不稳定,具体的是:很平的基线后面有锯齿状,而且有个规律是,本来基线是很平的,过了约10分钟后,基线就出现了锯齿状,之后基线又很平,10
2012年03月28日发布人:燕子129