-
临床试验中,曾由于疏忽导致替罗非班过量,分别发生在推注和负荷滴注时,为推荐剂量的5倍和2倍,及0.15μg/kg/min的维持滴注速率的9.8倍。 过量用药最常见的表现是出血,主要是轻度的粘膜皮肤出血和心导管部位的轻度出血(参见注意事项,出血的预防)。 过量使用替罗非班时,应根据病人的临床情况适当中断治疗或调整滴注剂量。 盐酸替罗非班可通过血液透析清除。
-
用于测定标准曲线的标准溶液浓度应通过合理的设置和精确的配制方法来确定,以确保实验数据的准确性和可靠性。在化学分析中,标准曲线是一种重要的定量工具,它通过已知浓度的标准物质与相应的仪器响应值之间的关系来定量未知样品。首先,需要考虑所测组分的
-
无水乙醇提取是将叶绿体中的叶绿体溶解出来,进入溶液,并不能起到分离色素的效果。乙醇提取只是提取方法,不是分离方法。分离是要靠色谱法等方法进行分离。(补充资料):叶绿素提取高等植物体内的叶绿体色素有叶绿素和类胡萝卜素两类,主要包括叶绿素
-
,从而导致多糖损失大,降低了多糖的回收率。 分级沉淀法是指在混合组分的溶液中加人与该溶液能互溶的溶剂,通过改变溶剂的极性而改变混合组分溶液中某些成分的溶解度,使其从溶液中析出。如在含有糖类或蛋白质的水溶液中,分次加入乙醇,使含醇量逐步增高
-
、澄清石灰水、稀盐酸、盐水、空气等。1、严格意义上,每次检测样品都要带标准品,拟合标准曲线。原因是每次检测都要受不同条件的影响,比如人为操作,环境的变化等。2、尽量把样本同时检测这样就可以就可以节约了。3、一般来说,ELISA是不需要稀释的
-
,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1μg的溶液系统适用性溶液取盐酸布比卡因与盐酸罗哌卡因各适量,加流动相溶解并稀释制成每1m中分别含10gg的混合溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-磷酸盐缓冲液(取
-
)溶液的组成近似浓度Mol·L-1 容量浓度KCI g·L-1 溶液(20℃空气中)1 74.26500.1 7.43650.01 0.74400.001 将100Ml0.01mol·L-1 溶解稀释10倍电导率标准溶液的配置应注意以下几点
-
,ADH)作用使乙醇变成乙醛。 乙醇也可被高锰酸钾氧化成乙酸,同时高锰酸钾由紫红色变为无色。其化学反应式为:乙醇也可与酸化的三氧化铬溶液(或酸性重铬酸钾溶液)反应,当乙醇蒸气进入含有酸化的三氧化铬(或酸性重铬酸钾溶液)的硅胶中时,可见硅胶由黄色
-
EDTA标准溶液的配制与的标定一、实验目的1.了解EDTA标液的配制和标定原理;2.掌握常用的标定EDTA的方法。二、实验原理EDTA即乙二胺四乙酸H4Y(本身是四元酸),由于在水中的溶解度很小,通常把它制成二钠盐(Na2H2Y·2H2O
-
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水、乙醇、丙酮或乙醚中几乎不溶;在盐酸溶液(0.1→1000)中极微溶解。熔点取本品,不经干燥,依法测定(通则0612第一法),熔点为137~142℃,熔融时同时