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请问脱氢乙酸在色谱柱上保留很严重,如何改善峰形。,是不是拖尾很严重??
按标准添加乙酸铵水溶液应该不怎么拖尾
当然不同色谱柱会不一样,如果乙酸铵水溶液还是拖尾的话,在调低PH=3左右(流速1min/min,柱温35度左右
2013年07月27日发布人:outeer
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熔点正比于分子量,逐渐接近67℃的极限。毒性随分子量的增加而减少,小于400Da的 PEG在体内会经乙醇脱氢酶降解成有毒的代谢物,而分子量大于1000 Da的PEG经过多年应用于食品业、化妆品业和制药业证明没有毒性。
聚乙二醇分子中含有
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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[color=Sienna][size=4][font=仿宋_GB2312]绝对定量PCR中标准品的设定问题[转自 丁香园论坛]
以下是我制定标准品的过程:
我的标准品是选择自己pcr产物中的一种.
首先从细胞中提
2011年08月31日发布人:loli
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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标定KOH-乙醇标准溶液时平行性很不好,不知是何原因?标定的含量越来越低,而且相差很大,头疼死了。滴定管本来是不挂壁的。,乙醇是易挥发的物质,地定时要快速,而且尽量密封,不知你在滴定过程中注意没?,1、乙醇挥发会造成浓度上升
2、强碱
2013年05月22日发布人:哈达
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做出同样的谱图,如果可以就说明柱子还可以继续用。,对新柱子还是比较放心的,没有验证过!
没有必要特意去 用新标准品验证,平时测定过程中能够有所察觉!,随柱附带说明书。
不过没有那个必要。,一般老化下就上路做样了。,一般用自己
2011年05月08日发布人:wzw3392008
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关于食品中脱氢乙酸的拖尾问题,是按照国标方法来做的,流动相为甲醇:乙酸铵(10:90),流速1.0ml/min,柱温30,进样量10微升,做了好几次都是拖尾,有哪位老师有做过这个课题的,是什么原因导致拖尾的呢?柱子是艾杰尔的XBL
2013年07月25日发布人:hero_b
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电催化氧化甲醇用的工作电极什么,我把样品超声分散在乙醇中然后滴在玻碳电极上可以吗?,是可以在乙醇中分散滴到玻炭电极上的!不过你还要加点nafion溶液,作为粘结剂和保护!!,可以滴在玻碳上面的哦 我之前刚刚做过类似的实验哒 不过记得必须
2015年10月18日发布人:=心晴=
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[size=2][b]标准品不确定度作为校准曲线不确定度评定源头,一旦出错,后边一连串计算都跟着出错,关键性不言而喻。纯度引入不确定度,大致可以分为三种:
A 证书给出不确定度标准品[/b][/size],[size=2][b
2014年11月15日发布人:PM2.5
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我自己用质粒做的标准品,可是做了几次PCR CT值都有变化怎么办,还有标准品在4度好,还是-20好,如果4度能保存多长时间
[[i] 本帖最后由 liujane97 于 2011-12-13 22:16 编辑 [/i]],还有我要同时测
2011年12月19日发布人:liujane97