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记得以前元素类标准溶液的有效期基本为五年,现在逐渐缩至2年甚至1年,每个实验室都会出现不同程度的过期标液。
有些元素稳定性极好,大家来说说看法?,記得一級標準物質是5年,這個中國計量院帶的證書比較多些,二級標準物質一般2年,過期的一般我
2016年03月17日发布人:铃儿响叮当
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空白对照中DPPH的浓度为0.1mM较好。我是用0.2mM的DPPH溶液和待测样品同体积混合。针对你的问题:1 出现絮状物应该是溶解问题:可能你的糖提取液跟DPPH溶液不能混溶,也可能反应产物不能很好溶解,还可能。。。;2 浓度为0.1mM的DPPH无水乙醇溶液在517nm下吸光度由于仪器、参比等客观条件也可能会大于1,我实
2015年10月21日发布人:倾尽温柔
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ICP-MS中工作曲线所使用的标准溶液的配制,你们是用重量法来配制呢,还是用体积法来配制啊,我们去安捷伦公司培训时,老师说最好是用重量法来配制标准系列工作曲线,这样配的准确,且配出来的都不太可能为整数位的,如10,20,30,40等,而是
2016年01月14日发布人:teddy
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标定KOH-乙醇标准溶液时平行性很不好,不知是何原因?标定的含量越来越低,而且相差很大,头疼死了。滴定管本来是不挂壁的。,乙醇是易挥发的物质,地定时要快速,而且尽量密封,不知你在滴定过程中注意没?,1、乙醇挥发会造成浓度上升
2、强碱
2013年05月22日发布人:哈达
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,过氧化值和TBHQ发生反应。假如象在有些生产中为了防止产品变酸,先在其中加入一定量的碱,当产品变酸时,酸就和碱发生了反应,此时很有可能就不能检测到原来加的碱了。,有没有可能油炸过程中TBHQ分解或是转变了!,有可能啊,毕竟油炸过程不一定使它进入食品啊!,谢谢大侠!可
2010年02月22日发布人:njuswjsw
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现在微波消解前处理技术得到广泛应用,那么在消解中用到酸的种类和用量也不一样,这样就需要标准溶液的酸度最好接近样品溶液的酸度,请问这个酸度大家都是怎样评估的,在酸度达到多高的情况下,大家认为需要进行赶酸。不如我消解ABS加入硝酸8ML最后定
2015年09月20日发布人:小黄
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溶液,用一系列进样体积(1、2、3、4、5、6),和对应的峰面积得到标准曲线。二者有区别吗?是不是在分析工作中都可以用?
谢谢!,应该由进样体积相同,系列浓度和对应的峰面积得到,请问有这方面的资料吗?或者是标准?,药物分析上发表的杂志,以上
2011年01月25日发布人:renmr03
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请问各位朋友,在常温下,氢氧化钙在无水乙醇中的溶解度是多少,最好是有数值,谢谢!,氢氧化钙可以微溶于水,但在乙醇中应该是真正意义上的不溶,溶解度也是和温度有关系的。如果一定要给个值,我觉得你可以告诉他是零。,可以溶解的 这个可以作为洗涤剂
2013年05月16日发布人:雨儿
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[size=2][font=黑体]标签:合成
最近看了很多不确定度的资料,主要是化学分析方面的。一般来说质量和体积的不确定度都大同小异,曲线拟合也都公式化,但标准溶液配置的不确定度和回收率的不确定度却千差万别。
先说标准溶液
2014年11月15日发布人:jebel
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在做原子吸收微量元素测定时,不知道待测元素的浓度范围时怎样配制标线溶液?谢谢,各个元素不一样,举个例子:铜,我们配0.5、1、2、3、4ppm,锌配0.25、0.5、1、1.5、2ppm,原子吸收分析中,每一种金属元素的标准溶液线性
2010年05月15日发布人:wangwinni