-
大家讨论下,我在实际工作中,经常要稀释标准,以前都用容量瓶逐级稀释,由于标准放在冰箱中(4度左右),拿出后要放到室温再稀释。后面偶尔想质量是不变的,就在电子天平上按重量逐级稀释标准,这样做和传统做基本一致,大家觉得重量稀释有什么利弊
2016年02月17日发布人:小红
-
物质析出来,用乙醇才能洗掉,但得到的浓缩液明显就成了水溶液,黄酮应该也会析出来吧?但测定发现也含有黄酮
2、用石油醚、活性炭进行了除杂,能看到颜色有变化,但是怎么通过测定黄酮含量来评价好坏,我用芦丁为标准品,紫外测定,发现与原溶液相比黄酮
2011年12月23日发布人:xiaoweiwe121
-
我的是热点气质联用,弱极性的柱子,TRACE TR-5MS,请教大家进样的时候用什么性质的溶剂来配样品?
能进水溶液配的样品么?还是只能进非极性或者弱极性溶剂配的样品?,水溶液配的样品也可以进,不过分析的最终温度应高于165度以确保将
2009年10月12日发布人:lovesci
-
的问题?[/font][/color][/size],[size=2]怀疑A图中的乙醇含水量较高。[/size],[size=2]怀疑A图中的乙醇含水量较高。[/size],[size=2]没有什么好怀疑的a图是标准谱图,而且我们自己做的
2016年04月20日发布人:内行人
-
标准溶液和样品消解液的器皿,大家用哪种呢,欢迎讨论。,母液稀释后的储备液用PP,PE的材质存放
标准曲线工作液,除Na,Si,一般用玻璃器皿
Na,一般用石英的或聚四氟材质的,,这个题目太笼统。样品消解用的器皿和存放样品的器皿肯定不一样
2010年07月16日发布人:jioe5
-
的标准品全部都被用掉了 会不会有残余 会不会不准确?还有就是取标准溶液的时候是用工具还是直接倒在容器里。。要是用工具的话用什么工具?话说我第一次的时候打算把1ml的标准品倒在10ml的容量瓶里,结果一部分不知道怎么回事流出来了。。标准品一共
2011年10月13日发布人:hrbjut
-
最近做的某一个产品(需消解),系统在样品溶液的检测中内标Ge元素的回收率都偏高,一般在150%-160%,最高一次238%,标准线性溶液和消解制备的空白溶液都正常,就在样品中会偏高。并且由于该样品要检测As,由于Ge的偏高,使得As的检测
2015年11月09日发布人:teddy
-
实验室通过国家标准物质中心购买回来的标准溶液稀释配成日常使用的标准溶液,有效期应该是多少?有效期太短,配制溶液工作量太大;有效期太长,不利于保证实验准确性。大家是如何选择的?理由是什么?如果不是跟标准,那么如何验证?,我们一般是两个月
2015年02月22日发布人:a456
-
有没有人用FID做化妆品中甲醇的测试?甲醇和乙醇分不开
标液是用75%乙醇水溶液配的 ,样品也是75%乙醇水溶液萃取,结果进样发现乙醇完全把甲醇包在里面了,分不开。我用的柱子是
innowax30*0.25*0.25的柱子。大家
2012年02月20日发布人:hawel
-
[size=4]你好,我想问一下,我用自己做的标准曲线测定未知溶液的浓度,可是我发现有俩个溶液浓度后面有*号,不知为什么?我用的仪器是PerkinElmer Lambda 35紫外可见分光光度计。下面是我做的标准曲线和所测得的溶液浓度,请
2011年05月14日发布人:万紫千红dl